4'-methylthioacetophenone | 68099-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-methylthioacetophenone
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)ethanethione
• CAS: 68099-10-5
• 化学式: C₉H₁₀S
• 分子量: 150.244
• InChiKey: JYPHLPNETPCWMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-methylthioacetophenone 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 尿素 、 吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.58h， 以84%的产率得到6-(methylthio)-2-(4-(methylthio)phenyl)benzo[4,5]thieno[3,2-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  苯乙酮中sp 3 C–H键的同位和异位环化用于噻吩并噻唑的合成

  摘要：

  通过苯乙酮中的C（sp 3）-H键直接官能化合成了稠合噻吩并[3,2- d ]噻唑。该转化是不同的，以提供2-苯基苯并[4，5]噻吩并[3，2- d ]噻唑或苯并[4，5]噻吩并[3，2 - d ]噻唑-2-基（苯基）甲烷。在苯乙酸，甲基氮杂芳烃和醛中，苯乙酮与C–H键的交叉偶联也是可行的。观察到对功能的极好的耐受性。我们的方法标志着苯乙酮中C（sp 3）–H键的罕见功能化是在没有预先官能化肟酯的情况下获得杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03414
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-1-乙醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,4-dithio-D,L-threitol 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 5-(hydroxymethyl)furfural oxidase Val₄₆₅Thr mutant 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 异丙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4'-methylthioacetophenone 、 1-(4-methylphenyl)-ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  通过合理设计的5-（羟甲基）糠醛氧化酶的对映选择性氧化对仲硫醇的动力学拆分

  摘要：

  最近显示各种黄素蛋白氧化酶可氧化伯硫醇。在这里，通过使用5-（羟甲基）糠醛氧化酶（HMFO）的结构指导工程，该反应性扩展至仲硫醇。得到的变体用于消旋外消旋仲硫醇的氧化动力学拆分，从而产生相应的硫酮和未反应的R构型硫醇，具有出色的对映选择性（E≥200）。所应用的工程策略超越了用较小的氨基酸取代大体积氨基酸残基的经典方法，因为活性位点被新引入的Thr残基进一步扩大了。该残基与底物建立了氢键相互作用，这在该变体的晶体结构中得到了验证。这些策略为一系列仲硫醇的对映选择性氧化解锁了HMFO变体。

  DOI：

  10.1002/anie.201713189

文献信息

• HYDROGEN SULFIDE DERIVATIVES OF NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS
  申请人：WALLACE JOHN

  公开号：US20080004245A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to derivatives of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) having improved anti-inflammatory properties useful in the treatment of inflammation, pain and fever. More particularly, NSAIDs are derivatized with a hydrogen sulfide (H 2 S) releasing moiety to produce novel anti-inflammatory compounds having reduced side effects.

  本发明涉及具有改善的抗炎性质的非甾体抗炎药（NSAIDs）衍生物，用于治疗炎症、疼痛和发热。更具体地说，非甾体抗炎药与释放硫化氢（H2S）的基团结合，以产生具有减少副作用的新的抗炎化合物。
• Composition based on substituted 1,3-diphenylprop-2-en-1-one derivatives, preparation and uses thereof
  申请人：Najib Jamila

  公开号：US20050171149A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention concerns compositions comprising substituted 1,3-diphenylprop-2-en-1-one derivatives designed for therapeutic use. The inventive compositions are useful in particular for preventing or treating cardiovascular diseases, syndrome X, la restenosis, diabetes, obesity, hypertension, inflammatory diseases, cancers or neoplasms (benign or malignant tumors), neurodegenerative, dermatological diseases and disorders related to oxidative stress, for preventing or treating the effects of ageing in general and for example skin ageing, in particular in the field of cosmetics (occurrence of wrinkles and the like).

  这项发明涉及含有取代的1,3-二苯基丙-2-烯-1-酮衍生物的组合物，用于治疗用途。这些创新的组合物特别适用于预防或治疗心血管疾病、X综合征、再狭窄、糖尿病、肥胖、高血压、炎症性疾病、癌症或肿瘤（良性或恶性肿瘤）、神经退行性疾病、皮肤病和与氧化应激有关的紊乱，用于预防或治疗普遍衰老的影响，例如皮肤衰老，特别是在化妆品领域（皱纹等的出现）。
• Substituted 1,3-diphenylprop-2-en-1-one derivatives and preparation and uses thereof
  申请人：Najib Jamila

  公开号：US20050176808A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention concerns novel substituted 1,3-diphenylprop-2-en-1-one derivatives, pharmaceutical compositions comprising same, their therapeutic uses, in particular for treating cerebral ischemia. The invention also concerns a method for preparing said derivatives.

  这项发明涉及新颖的取代的1,3-二苯基丙-2-烯-1-酮衍生物，包括相同的药物组合物，它们的治疗用途，特别是用于治疗脑缺血。该发明还涉及一种制备上述衍生物的方法。
• AMORPHOUS PYRROLIDINE DERIVATIVE AS PPAR AGONIST AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：GUANGDONG RAYNOVENT BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US20200339508A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention relates to an amorphous pyrrolidine derivative as a PPAR agonist and a preparation method thereof.

  这项发明涉及一种作为PPAR激动剂的非晶态吡咯烷衍生物及其制备方法。
• 1,3-Diphenylprop-2-En-1-One Derivative Compounds, Preparation Method Thereof and Uses of Same
  申请人：Caumont-Bertrand Karine

  公开号：US20080058412A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention relates to substituted 1,3-diphenylprop-2-en-1-one derivative compounds, pharmaceutical and/or cosmetic compositions containing same, and the applications thereof in therapeutics and cosmetics. The invention also relates to a method for preparing said derivatives.

  该发明涉及替代的1,3-二苯基丙烯酮衍生物化合物，含有该化合物的药用和/或化妆品组合物，以及在治疗学和化妆品学中的应用。该发明还涉及一种制备上述衍生物的方法。