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5-methoxy-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1-indanone | 1373824-02-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1-indanone
英文别名
5-Methoxy-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3-dihydroinden-1-one;5-methoxy-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3-dihydroinden-1-one
5-methoxy-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1-indanone化学式
CAS
1373824-02-2
化学式
C12H9F3O3
mdl
——
分子量
258.197
InChiKey
ODPDXSNWOWYNQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-甲氧基-1-茚酮三氟乙酸乙酯sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 14.5h, 以66%的产率得到5-methoxy-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1-indanone
    参考文献:
    名称:
    [3+3] Cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes—a new approach to diverse CF3-substituted fluorenes, dibenzofurans, 9,10-dihydrophenanthrenes and 6H-benzo[c]chromenes
    摘要:
    Trifluoromethyl-substituted fluorenes, dibenzofurans, 9,10-dihydrophenanthrenes and 6H-benzo[c] chromenes were prepared by formal [3+3] cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes. The reactions proceeded with very good regioselectivity. The product distribution depends on the type of 1,3-dielectrophile employed and can be explained by electronic reasons. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.01.101
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文献信息

  • [3+3] Cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes—a new approach to diverse CF3-substituted fluorenes, dibenzofurans, 9,10-dihydrophenanthrenes and 6H-benzo[c]chromenes
    作者:Stefan Büttner、Nazken K. Kelzhanova、Zharylkasyn A. Abilov、Alexander Villinger、Peter Langer
    DOI:10.1016/j.tet.2012.01.101
    日期:2012.5
    Trifluoromethyl-substituted fluorenes, dibenzofurans, 9,10-dihydrophenanthrenes and 6H-benzo[c] chromenes were prepared by formal [3+3] cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes. The reactions proceeded with very good regioselectivity. The product distribution depends on the type of 1,3-dielectrophile employed and can be explained by electronic reasons. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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