ethyl (E)-3-[(4aS,8S,8aS)-2-(benzenesulfonyl)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[(2-chloroacetyl)amino]-1,3,4,4a,5,8-hexahydroisoquinolin-8a-yl]prop-2-enoate | 929803-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-[(4aS,8S,8aS)-2-(benzenesulfonyl)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[(2-chloroacetyl)amino]-1,3,4,4a,5,8-hexahydroisoquinolin-8a-yl]prop-2-enoate
• CAS: 929803-85-0
• 化学式: C₂₈H₄₁ClN₂O₆SSi
• 分子量: 597.248
• InChiKey: JEXPSBFKYQIRKA-DFMDFMQPSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[(4aS,8S,8aS)-2-(benzenesulfonyl)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[(2-chloroacetyl)amino]-1,3,4,4a,5,8-hexahydroisoquinolin-8a-yl]prop-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Manzamine B的合成研究：通过不对称Diels–Alder和RCM策略合成三环中心核

  摘要：

  通过不对称Diels-Alder反应和RCM策略成功合成了曼扎明B的三环核。发现Cr-salen-F络合物是氨基二烯与杂环二烯亲和物的DA反应中最有效的催化剂，其ee含量高达97％。在由RCM建造的11元环中，第一格拉布斯猫。具有更好的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.029
• 作为产物：
  描述：

  氢溴酸槟榔碱 在 四(三苯基膦)钯 、 (R,R)-Cr-salen 、 TolSO₂H 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 ethyl (E)-3-[(4aS,8S,8aS)-2-(benzenesulfonyl)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[(2-chloroacetyl)amino]-1,3,4,4a,5,8-hexahydroisoquinolin-8a-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Manzamine B的合成研究：通过不对称Diels–Alder和RCM策略合成三环中心核

  摘要：

  通过不对称Diels-Alder反应和RCM策略成功合成了曼扎明B的三环核。发现Cr-salen-F络合物是氨基二烯与杂环二烯亲和物的DA反应中最有效的催化剂，其ee含量高达97％。在由RCM建造的11元环中，第一格拉布斯猫。具有更好的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.029