(-)-(S)-2-methoxy-propionyl chloride | 23943-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (-)-(S)-2-methoxy-propionyl chloride
• 英文别名: (2S)-2-methoxypropanoyl chloride；(S)-CH3(CH3O)CHCOCl；(S)-2-methoxypropionic acid chloride；(S)-2-methoxy-propionyl chloride；(S)-O-methyl-lactic acid chloride；Propanoyl chloride, 2-methoxy-, (2S)-
• CAS: 23943-98-8
• 化学式: C₄H₇ClO₂
• 分子量: 122.551
• InChiKey: NBEMORIANHKPTH-VKHMYHEASA-N

物化性质

• 沸点：
  57-59 °C(Press: 125 Torr)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(S)-2-methoxy-propionyl chloride 在 三乙烯二胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 三氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  ANTIBODY DRUG CONJUGATES (ADCS) AND ANTIBODY PRODRUG CONJUGATES (APDCS) WITH ENZYMATICALLY CLEAVABLE GROUPS

  摘要：

  这项发明涉及新型结合物-前药偶联物（APDCs），其中结合物与动力蛋白纺锤体抑制剂的非活性前体化合物偶联，以及抗体药物偶联物ADCs以及制备这些APDCs和ADCs的方法。

  公开号：

  US20180169256A1
• 作为产物：
  描述：

  S)-(-)-2-甲氧基丙酸乙酯 在 氯化亚砜 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (-)-(S)-2-methoxy-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-amino-sydnonimines, their use and pharmaceutical products

  摘要：

  光学活性取代的一般式I的3-氨基硝基亚胺及其药学上可接受的酸盐，其中R.sup.1代表，例如，基团R.sup.3(R.sup.4)N-，R.sup.2代表基团1-甲氧基乙基(--CH(CH.sub.3)OCH.sub.3)，乙酰氧基苯甲基(--CH(C.sub.6 H.sub.5)O--COCH.sub.3)，1-(乙氧羰基)-乙氧基(--O--CH.sub.3)CO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5)，R.sup.3代表烷基(C.sub.1 -C.sub.4)，R.sup.4代表，例如，烷基(C.sub.1 -C.sub.4)，具有有价值的药理特性。

  公开号：

  US04845091A1

文献信息

• [EN] SPIRO-CONDENSED 1, 3, 4-THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR INHIBITING KSP KINESIN ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3,4-THIADIAZOLE SPIRO-CONDENSÉS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE LA KINÉSINE KSP
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009052288A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I), below, (wherein X, R1, R2, R3, p, E, ring A, and ring B are as defined herein). The present invention also relates to compositions (including pharmaceutically acceptable compositions) comprising these compounds, alone and in combination with one or more additional therapeutic agents, and to methods for their use in inhibiting KSP kinesin activity, and for treating cellular proliferative diseases or disorders associated with KSP kinesin activity. Formula I [Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form.]

  本发明涉及以下式（I）的化合物（其中X、R1、R2、R3、p、E、环A和环B的定义如本文所述）。本发明还涉及包括这些化合物的组合物（包括药学上可接受的组合物），单独或与一个或多个额外治疗剂的组合物，并且涉及它们在抑制KSP动力蛋白活性以及治疗与KSP动力蛋白活性相关的细胞增殖性疾病或紊乱的用途的方法。Formula I [化学式应按照纸质形式中的摘要插入在此处。]
• The total synthesis of some pyrrolyzidine alkaloids and their absolute configuration
  作者：N.K. Kochetkov、A.M. Likhosherstov、V.N. Kulakov

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82781-2

  日期：1969.1

  The number of known pyrrolyzidine alkaloids of the ester type is on the increase (e.g. Leonard1), but their total synthesis, which could finally prove the relative and absolute configuration, has not yet been accomplished. Now we report the first total synthesis of the simplest group of ester alkaloids containing isomeric 1-hydroxymethylpyrrolyzidines as necines, esterified by isomeric 2-isopropyl-2

  已知的酯型吡咯烷生物碱的数量正在增加（例如Leonard 1），但是它们的总合成（最终可以证明其相对和绝对构型）尚未实现。现在，我们报道了最简单的一组酯生物碱的首次全合成，该酯生物碱包含异构体1-羟甲基吡咯烷作为烟碱，并被异构体2-异丙基-2,3-二羟基丁酸酯化。已经确定了化合物的相对和绝对构型。
• Weak, bidentate chelating group assisted cross-coupling of C(sp³)–H bonds in aliphatic acid derivatives with aryltrifluoroborates
  作者：Zhihua Cai、Shangda Li、Yuzhen Gao、Lei Fu、Gang Li

  DOI：10.1039/c8cc07481j

  日期：——

  A protocol of Pd(II)-catalyzed, weak bidentate directing group assisted β-C(sp3)–H activation/cross-coupling with organoboron reagents has been achieved, affording arylation of aliphatic acid derivatives that contain α-hydrogen atoms in moderate to good yields. The potential of this method for an asymmetric β-C(sp3)–H arylation via desymmetrization was also presented.

  已实现了由Pd（II）催化的弱双齿指导基团辅助的β-C（sp 3）-H活化/与有机硼试剂交叉偶联的方案，使含α-氢原子的脂肪族酸衍生物芳构化高产。还介绍了该方法通过去对称化进行不对称β-C（sp 3）-H芳构化的潜力。
• Enantioselective cyclopropane syntheses using the chiral carbene complexes (SFe)- and (RFe)-C5H5(CO)(PR3)Fe:CHCH3+. A mechanistic analysis of the carbene transfer reaction
  作者：Maurice Brookhart、Yumin Liu、Emma W. Goldman、Debra A. Timmers、Gregory D. Williams

  DOI：10.1021/ja00003a028

  日期：1991.1

  ethylidene transfer from these complexes to styrene, vinyl acetate, and isopropenyl acetate gave methylcyclopropanes in high optical yields. A mechanistic analysis of the transfer reaction is presented by using the stereochemical results obtained coupled with deuterium labeling and relative reactivity studies. It is concluded that the most likely mechanism for carbene transfer involves reaction of the

  通过使用标准技术将对映体纯的酰基配合物转化为相应的对映体纯的卡宾配合物(S Fe )-和(R Fe )-C 5 H 5 (CO)(PR 3 )Fe=CHCH 3 + 。对映选择性亚乙基从这些配合物转移到苯乙烯、乙酸乙烯酯和乙酸异丙烯酯，得到高光学产率的甲基环丙烷。通过使用获得的立体化学结果以及氘标记和相对反应性研究，对转移反应进行了机理分析。得出的结论是，卡宾转移的最可能机制涉及烯烃与 C 5 H 5 (CO)(PR 3 )Fe=CHCH 3 + 的次要但更具反应性的向斜异构体的反应，然后是发展中的亲电子中心的背面攻击在 Fe-Cα 键上的 Cγ。
• Synthesis and Structure−Activity Relationships of 6,7-Benzomorphan Derivatives as Antagonists of the NMDA Receptor−Channel Complex
  作者：Matthias Grauert、Wolf Dietrich Bechtel、Helmut A. Ensinger、Herbert Merz、Adrian J. Carter

  DOI：10.1021/jm970131j

  日期：1997.8.1

  function was also found to influence the specificity of the compounds. Shift of the hydroxy group from the 2'-position to the 3'-position significantly increased the affinity for the NMDA receptor-channel complex and considerably reduced the affinity for the mu opioid receptor. From this series of 6,7-benzomorphan derivatives, the compound 15cr.HCl [(2R)-[2 alpha, 3(R*),6 alpha]-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-(2-methoxypropyl)-6

  我们已经合成了一系列具有修饰的N-取代基的立体异构体6,7-苯并吗啡衍生物，并确定了它们在体外和体内拮抗N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体通道复合物的能力。将化合物从大鼠脑突触体膜中的NMDA受体的通道位点置换[3H] -MK-801的能力和抑制NMDA诱导的小鼠致死性的能力与它们与μ阿片受体结合的能力进行了比较。结构-活性关系的研究表明，绝对立体化学对于区分这两种作用至关重要。（-）-1R，9 beta，2“ S-对映异构体对NMDA受体通道复合物的亲和力高于对μ阿片受体的亲和力。还发现芳香族羟基官能团会影响化合物的特异性。羟基从2'-位置向3'-位置的转移显着增加了对NMDA受体-通道复合物的亲和力，并显着降低了对μ阿片样物质受体的亲和力。从这一系列的6,7-苯并吗啉衍生物中，化合物15cr.HCl [（2R）-[2 alpha，3（R *），6 alpha] -1,2,3,4,5