2-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine | 51119-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 2-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• CAS: 51119-05-2
• 化学式: C₇H₇N₃
• mdl: MFCD19208536
• 分子量: 133.153
• InChiKey: GHTCDIMLJVTPEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine 在 三乙基硅烷 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-[[2-(morpholin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]methyl]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2669285

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  1-磷酸鞘氨醇受体 2 拮抗剂作为治疗结直肠癌的有效 5-FU 抗性逆转剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  5-氟尿嘧啶（5-FU）及其前药是治疗结直肠癌（CRC）的重要临床药物。然而，5-FU的耐药性导致了CRC患者的高死亡率。因此，迫切需要开发抗 5-FU 抗性的逆转剂。1-磷酸鞘氨醇受体 2 (S1PR2) 被证明是逆转 5-FU 抗性的潜在靶标，但已知 S1PR2 拮抗剂 JTE-013 在 5-FU 抗性细胞系中的活性较弱。为了开发更有效的 S1PR2 拮抗剂来治疗 5-FU 耐药性癌症，设计并合成了一系列 JTE-013 衍生物。最有希望的化合物40可以通过以下方式显着逆转 5-FU 抗性 HCT116 细胞和 5-FU 抗性 SW620 细胞的抗性抑制二氢嘧啶脱氢酶（DPD）的表达。关键是具有改善药代动力学特性的化合物40通过抑制肿瘤和肝组织中DPD的表达，显着提高了SW620/5-FU细胞异种移植模型中5-FU的抑制率，而没有观察到毒性。总之，这些结果表明，化合物40可能是一种有希望的候选药物，可逆转

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113775

文献信息

• Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20050049419A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Disclosed are compounds of the Formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 , W and Y are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及具有式I的化合物及其药用可接受的盐和前药，其中R1、R2、R7、R8、R9和R10、W和Y如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，在哺乳动物中用于治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症。还公开了在哺乳动物中使用这些化合物治疗高增殖性疾病的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
• 2-吡啶取代脲结构小分子化合物及其合成和应用
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN110818683B

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明涉及2‑吡啶取代脲结构小分子化合物及其合成和应用。具体地，本发明公开了式(I)所述的化合物，其对映异构体、非对映异构体、外消旋体或其混合物，或其药学上可接受的盐、水合物及溶剂合物及其制备方法和在制备ASK1小分子抑制剂，或预防和/或治疗与ASK1相关疾病，尤其是肝脏疾病、肺部疾病、心血管疾病、肾脏疾病和代谢性疾病的药物中的用途。
• Direct access to 2-aminopyrazolo[1,5-a]pyridines via N-amination/cyclization reactions of 2-pyridineacetonitriles
  作者：Yosuke Nishigaya、Kentaro Umei、Eri Yamamoto、Yasushi Kohno、Shigeki Seto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.08.087

  日期：2014.10

  describe the straightforward synthesis of 6-substituted-2-aminopyrazolo[1,5-a]pyridines from 2-pyridineacetonitriles by N-amination with O-(mesitylsulfonyl)hydroxylamine and subsequent base-promoted cyclization. This N-amination/intramolecular cyclization reaction allows access to a variety of 6-substituted-2-aminopyrazolo[1,5-a]pyridines in a one-pot procedure, in moderate to good yields.

  我们描述了通过与O-（间苯磺酰基）羟胺的N-胺化和随后的碱促进的环化反应，由2-吡啶乙腈直接合成6-取代的2-氨基吡唑并[1,5- a ]吡啶。该N-胺化/分子内环化反应允许以一锅法获得中度到良好产率的多种6-取代的2-氨基吡唑并[1,5- a ]吡啶。
• [EN] NOVEL OXIDATION BASE DERIVED FROM 1-HEXYL-4,5- DIAMINOPYRAZOLE, COMPOSITION CONTAINING SAME AND USE THEREOF IN OXIDATION DYEING OF KERATIN FIBRES<br/>[FR] NOUVELLE BASE D'OXYDATION DÉRIVÉE DE 1-HEXYL-4,5-DIAMINOPYRAZOLE, COMPOSITION CONTENANT CETTE DERNIÈRE ET SON UTILISATION EN TEINTURE D'OXYDATION DES FIBRES KÉRATINIQUES
  申请人：OREAL

  公开号：WO2017202884A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to novel 1-hexyl-1H-pyrazole-4,5-diamine derivative compounds of formula (I), to a composition for oxidation dyeing of the keratin fibres containing same, to a process for preparing the compounds of formula (I), to reaction intermediates, to an oxidation dyeing process using the composition, to the use of the compounds of formula (I) for oxidation dyeing of keratin fibres, and also to a kit; and to the 1-hexyl-4,5-diaminopyrazole derivative compounds of formula (I) below: and also the addition salts thereof with organic or mineral acids, the tautomers thereof, and the solvates thereof such as hydrates, in which ALK is as defined in the description.

  本发明涉及公式(I)的新型1-己基-1H-吡唑-4,5-二胺衍生物化合物，以及含有该化合物的角蛋白纤维氧化染料组合物、制备公式(I)化合物的方法、反应中间体、使用该组合物进行氧化染料过程、使用公式(I)化合物进行角蛋白纤维氧化染料的用途和套装；以及下面的公式(I)的1-己基-4,5-二氨基吡唑衍生物化合物及其与有机或无机酸的加合物、互变异构体和水合物溶剂化物，其中ALK在说明中定义。
• Method of treating inflammatory diseases
  申请人：Koch Kevin

  公开号：US20060030610A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Disclosed are methods of treating inflammatory diseases and disorders, such as arthritis and inflammatory bowel disease, in mammals.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物的炎症性疾病和疾病的方法，例如关节炎和炎症性肠病的方法。