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ethyl (E)-4-bromo-3-methoxy-2-butenoate | 87830-18-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl (E)-4-bromo-3-methoxy-2-butenoate
英文别名
ethyl 4-bromo-3-methoxycrotonate;ethyl 4-bromo-3-methoxy-2-butenoate;ethyl 3-methoxy-4-bromocrotonate;Ethyl-γ-brom-β-methoxy-cis-crotonat;ethyl γ-bromo-β-methoxycrotonate;Ethyl 4-bromo-3-methoxybut-2-enoate;ethyl (Z)-4-bromo-3-methoxybut-2-enoate
ethyl (E)-4-bromo-3-methoxy-2-butenoate化学式
CAS
87830-18-0
化学式
C7H11BrO3
mdl
——
分子量
223.067
InChiKey
VDUBJLXKPHPSPI-XQRVVYSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    247.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E)-4-bromo-3-methoxy-2-butenoate高氯酸lithium amidesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 ethyl 2,3,3a,4,5,6-hexahydro-5,5-dimethyl-2-oxo-1-pentalenecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    An effective approach to stereocontrolled lactone annulation. Application to the total synthesis of pentalenolactone E methyl ester and a partial elaboration of quadrone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00388a029
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文献信息

  • Palladium-catalyzed formylation of organic halides with carbon monoxide and tin hydride
    作者:Victor P. Baillargeon、J. K. Stille
    DOI:10.1021/ja00263a015
    日期:1986.2
    La formylation catalysee par le palladium d'une variete de substrats organiques (iodoarenes, halogenures benzyliques, iodures vinyliques, triflates de vinyles et halogenures allyliques) avec le tributylstannane et le monoxyde de carbone donne les aldehydes avec de bons rendements dans des conditions douces et tolere un certain nombre de groupes fonctionnels
    La formylation catalysee par le palladium d'une variete de substrats Organics特定的团体名称
  • Synthetic studies of furanosesquiterpenoid tetrahydrolinderazulenes. Total synthesis of (±)-echinofuran
    作者:Ho-Kee Yim、Yun Liao、Henry N.C Wong
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00181-9
    日期:2003.3
    reported to inhibit cell division of fertilized sea urchin eggs. The synthesis of 1 was achieved by a Ring A→Ring ACRing ABC approach employing 3-methyl-4-(trimethylsilyl)furan (2) as a precursor. A Suzuki coupling reaction and a Lewis acid mediated Friedel-Crafts cyclization were the other key steps in the construction of the ring systems. In other preliminary model studies, two furan-containing 5,7,5-fused
    Echinofuran(1)于1992年分离出来,据报道可抑制受精海胆卵的细胞分裂。1的合成通过使用3-甲基-4-(三甲基甲硅烷基)呋喃(2)作为前体的A环→AC环→ABC环的方法来实现。Suzuki偶联反应和路易斯酸介导的Friedel-Crafts环化反应是构建环系统的其他关键步骤。在其他初步模型研究中,还实现了两个含呋喃的5,7,5-稠合三环分子。
  • Palladium-catalyzed cross coupling of allyl halides with organotin reagents: a method of joining highly functionalized partners regioselectively and stereospecifically
    作者:Forrest K. Sheffy、J. P. Godschalx、J. K. Stille
    DOI:10.1021/ja00329a032
    日期:1984.8
    La reaction catalysee par le palladium d'halogenures allyliques avec des reactifs aryl- et vinylstannanes donne des produits de copulation croisee. En presence de monoxyde de carbone, des cetones sont obtenues, resultant d'une copulation croisee accompagnee d'une insertion de CO. La reaction est douce et s'effectue meme en presence de diverses fonctions (OH, OR, CN, CO 2 R, CHO) soit sur le chlorure
    La 反应催化剂 par le palladium d'halogenures allyliques avec des reactifs aryl- etvinylstannanes donne des produits de copulation croisee。En存在 de monooxyde de carbone, des cetones sont obtenues, result d'une copulation croisee accompagnee d'une insert de CO. La反应 est douce et s'effectue meme en 存在 de differents fonctions (OH, OR, CN, CO 2 R , CHO) soit sur le le chlorure allylique soit sur le stannane
  • Palladium-catalyzed cross-coupling of allyl halides with organotins
    作者:Forrest K. Sheffy、J. K. Stille
    DOI:10.1021/ja00362a027
    日期:1983.11
    On etudie la copulation croisee, catalysee par Pd, d'halogenures d'allyle avec des reactifs aryl- et vinyl-Sn
    在 etudie la copulation croisee, catalysee par Pd, d'halogenures d'allyle avec des reactifs aryl- etvinyl-Sn
  • Methods of using kavalactone compositions
    申请人:——
    公开号:US20020192241A1
    公开(公告)日:2002-12-19
    This invention relates to methods of using compositions having health enhancing qualities, and more particularly to compositions having kavalactones, as well as use and preparation of the compositions.
    这项发明涉及使用具有促进健康特性的组合物的方法,更具体地涉及具有卡瓦内酮的组合物,以及组合物的使用和制备。
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