(S)-N-(p-Methoxybenzylidene)-2-amino-1-propanol | 67928-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-N-(p-Methoxybenzylidene)-2-amino-1-propanol
• 英文别名: (S)-2-(4-methoxybenzylideneamino)propan-1-ol；(2S)-2-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]propan-1-ol
• CAS: 67928-34-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: QCODFSWPEOKLBW-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  315.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(p-Methoxybenzylidene)-2-amino-1-propanol 、 硼氢化钠 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica 、 ethyl acetate petroleum ether 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-((4-methoxybenzyl)amino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of janus kinases

  摘要：

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。

  公开号：

  US08367706B2
• 作为产物：
  描述：

  L-氨基丙醇 、 N-(4-甲氧基苯亚甲基）-4-丁基苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-正丁基苯胺 、 (S)-N-(p-Methoxybenzylidene)-2-amino-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Use of liquid crystal induced circular dichroism for absolute configurational assignments of .beta.-amino alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a005

文献信息

• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Altman Michael

  公开号：US20100256097A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物和通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• Use of liquid crystal induced circular dichroism for absolute configurational assignments of .beta.-amino alcohols
  作者：Peter L. Rinaldi、Melody Wilk

  DOI：10.1021/jo00161a005

  日期：1983.7
• Inhibitors of janus kinases
  申请人：Altman Michael

  公开号：US08367706B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。