3-hydroxyazetidin-1-ium 2,2,2-trifluoroacetate | 638216-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxyazetidin-1-ium 2,2,2-trifluoroacetate
• 英文别名: 3-hydroxyazetidine trifluoroacetic acid salt；3-azetidinol trifluoroacetate；azetidin-3-ol trifluoroacetic acid salt；3-hydroxyazetidine trifluoroacetate；Azetidin-1-ium-3-ol;2,2,2-trifluoroacetate；azetidin-1-ium-3-ol;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 638216-99-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃H₇NO
• 分子量: 187.119
• InChiKey: BVXMBOAVHLBDKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.42
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chlorothieno[3,2-b] pyridine-2-carbonyl chloride 、 3-hydroxyazetidin-1-ium 2,2,2-trifluoroacetate 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以21%的产率得到7-chloro-2-(3-hydroxyazetidin-1-carbonyl)thieno[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFUSED HETEROARYL AMIDE DERIVATIVES OF THIENOPYRIDINES USEFUL AS THERAPEUTIC AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INCLUDING THE SAME, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] DERIVES D'AMIDE HETEROARYLE BENZOCONDENSE DE THIENOPYRIDINES UTILISEES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES

  摘要：

  该发明涉及由公式I表示的化合物，以及这些化合物的前药或代谢物，或者这些化合物的药用可接受的盐或溶剂化合物，所述前药和代谢物，其中Z、Y、R11和R14、R15、R16和R17如本文所定义。该发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物，以及通过给予公式I化合物来治疗哺乳动物的增殖过度性疾病的方法。

  公开号：

  WO2003106462A1
• 作为产物：
  描述：

  N-二苯甲基氮杂环丁烷-3-醇 、 三氟乙酸 在 氢氧化钯 氢气 、 水 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以the title compound (2.33 g, 99%) was obtained as an amorphous matter的产率得到3-hydroxyazetidin-1-ium 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  VLA-4 INHIBITORY DRUG

  摘要：

  本发明涉及一种VLA-4抑制药物，具有良好的口服吸收性，并在口服给药时表现出足够的抗炎作用，其中活性成分由公式（I）或其盐表示：Q代表一个含氮杂环基团，可以是单环或双环，该基团上的氮原子可选地被取代；Y代表氧原子或CH2；W代表一个可选取代的双环芳香族碳氢环基团或可选取代的双环芳香族杂环基团；A1代表一个氮原子或C-R3d，其中R3d代表氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基或C1-8烷基；R1代表氢原子或C1-8烷基；R2代表氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基或可选取代的苄氧基；以及R3a、R3b和R3c分别独立地代表氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基或C1-8烷基。

  公开号：

  US20120157437A1

文献信息

• Lactam glycogen phosphorylase inhibitors and method of use
  申请人：——

  公开号：US20040002495A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  A compound of formula I 1 wherein W is a bicyclic hetroaryl of the structure 2 X is —O—, —S—, —SO 2 —, —CHR 5 —, —CHR 5 O—, —CHR 5 S—, —CHR 5 SO 2 —, —CHR 5 CO— or —CH 2 CHR 5 —; Y is a bond or —CHR 6 —; Z is an aryl or heteroaryl group of the following structure: 3 A is —CH— or —N—; B is —O— or —S—; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as described herein. Further provided is a method for treating diabetes and related diseases employing a glycogen phosphorylase inhibiting amount of the above compound, either alone or in combination with another therapeutic agent.

  公式I的化合物 其中 W是具有结构的双环杂芳基 X是—O—，—S—，—SO 2 —，—CHR 5 —，—CHR 5 O—，—CHR 5 S—，—CHR 5 SO 2 —，—CHR 5 CO—或—CH 2 CHR 5 —; Y是一个键或—CHR 6 —; Z是以下结构的芳基或杂芳基团： A是—CH—或—N—; B是—O—或—S—; 和 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 和R 8 如本文所述。 此外，提供了一种治疗糖尿病和相关疾病的方法，该方法使用上述化合物的糖原磷酸化酶抑制剂量，可以单独使用或与另一种治疗剂联合使用。
• [EN] SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：IRBM S P A

  公开号：WO2021028362A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I).

  本发明涉及一种能够抑制SHP2磷酸酶活性的新化合物，其具有一般式(I)。
• [EN] Cyclic Ureas<br/>[FR] URÉES CYCLIQUES
  申请人：SU YANING

  公开号：WO2020103884A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  Amides that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), including corresponding sulfonamides, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶（RIP1）的酰胺，包括相应的磺胺酰胺和药用盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用方法，包括以有效量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。
• Benzofused heterozryl amide derivatives of thienopyridines useful as therapeutic agents, pharmaceutical compositions including the same, and methods for their use
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040009965A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to compounds represented by the formula I 1 and to prodrugs or metabolites thereof, or pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds, said prodrugs, and said metabolites, wherein Z, Y, R 11 and R 14 , R 15 , R 16 , and R 17 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula I.

  本发明涉及由公式I1表示的化合物，以及其前药或代谢物，或所述化合物的药学上可接受的盐或溶剂，所述前药和代谢物，其中Z，Y，R11和R14，R15，R16和R17如本文所定义。本发明还涉及包含公式I的化合物的制药组合物，并通过给哺乳动物施用公式I的化合物来治疗增生性疾病的方法。
• Alkyl ether derivatives or salts thereof
  申请人：Saitoh Akihito

  公开号：US20060194781A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  An alkyl ether derivative represented by the general formula: wherein each of R 1 and R 2 represents one or more groups selected from a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylthio group, an arylthio group, an alkenyl group, an alkenyloxy group, an amino group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, a carbamoyl group, a heterocyclic group, a hydroxyl group, a carboxyl group, a nitro group, an oxo group and the like; R 3 is an alkylamino group, an amino group, a hydroxyl group or the like; the ring A is a 5-membered or 6-membered heteroaromatic ring or a benzene ring; each of m and n is an integer of 1 to 6; and p is an integer of 1 to 3, or its salt has activity to protect neurons, activity to accelerate nerve regeneration and activity to accelerate neurite extension and hence is useful as a therapeutic agent for diseases in central and peripheral nerves.

  一种烷基醚衍生物，其通式表示为：其中R1和R2各自表示氢原子、卤素原子、烷基、芳基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烯基、烯氧基、氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基甲酰基、杂环基、羟基、羧基、硝基、氧代基等一种或多种基团；R3是烷基氨基、氨基、羟基等一种或多种基团；环A是5元或6元杂芳环或苯环；m和n各自是1到6的整数；p是1到3的整数，或其盐具有保护神经元、加速神经再生和加速神经突起延伸的活性，因此可用作治疗中枢和外周神经疾病的治疗剂。