1-methoxy-4-(3-methyl-1-phenylbut-2-en-1-yl)benzene | 1446743-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-4-(3-methyl-1-phenylbut-2-en-1-yl)benzene
• CAS: 1446743-92-5
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: FVSSMSDRDVBLLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙炔基苯 在 喹啉 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 水 、 氢气 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.5h， 生成 1-methoxy-4-(3-methyl-1-phenylbut-2-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  立体选择性钯催化的无环β，γ-不饱和羧酸的γ-芳基化

  摘要：

  报道了钯催化的无环β，γ-不饱和羧酸与各种芳基碘化物的γ-芳基化反应。级联反应包括β，γ-不饱和α，α'-二取代羧酸的脱羧γ-palpalation和随后的C（sp 2）–C（sp 3）键形成，从而以中等至良好的收率和高E生成二芳基乙烯基甲烷/ Z-选择性。与对映体纯酸反应显示该过程以高立体特异性进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00512

文献信息

• A novel efficient method for the synthesis of substituted olefins; cross coupling of two different alcohols using NaHSO4/SiO2
  作者：Tadashi Aoyama、Shuichi Koda、Yuka Takeyoshi、Tetsuhiro Ito、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.1039/c3cc42746c

  日期：——

  Simple and efficient cross coupling of alcohols was developed in the presence of NaHSO4/SiO2 to give the corresponding substituted olefins. Direct coupling of alcohols and alkenes was also achieved to give substituted olefins. NaHSO4/SiO2 could be recycled 7 times without loss of catalytic activity.

  在NaHSO4 / SiO2存在下开发了简单有效的醇类交叉偶联反应，得到了相应的取代烯烃。还实现了醇和烯烃的直接偶联，得到取代的烯烃。NaHSO4 / SiO2可以循环使用7次而不会失去催化活性。
• Stereoselective Palladium-Catalyzed Decarboxylative γ-Arylation of Acyclic β,γ-Unsaturated Carboxylic Acids
  作者：Ina Scheipers、Eva Koch、Armido Studer

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00512

  日期：2017.4.7

  Palladium-catalyzed γ-arylation of acyclic β,γ-unsaturated carboxylic acids with various aryl iodides is reported. The cascade comprises a decarboxylative γ-palladation of β,γ-unsaturated α,α′-disubstituted carboxylic acids and subsequent C(sp2)–C(sp3) bond formation to provide diaryl vinyl methanes in moderate to good yields and high E/Z-selectivities. Reaction with an enantiomerically pure acid revealed

  报道了钯催化的无环β，γ-不饱和羧酸与各种芳基碘化物的γ-芳基化反应。级联反应包括β，γ-不饱和α，α'-二取代羧酸的脱羧γ-palpalation和随后的C（sp 2）–C（sp 3）键形成，从而以中等至良好的收率和高E生成二芳基乙烯基甲烷/ Z-选择性。与对映体纯酸反应显示该过程以高立体特异性进行。