N,N’-bis(2,4,6-trimethylphenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide | 547710-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N’-bis(2,4,6-trimethylphenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• 英文别名: N²,N⁶-bis(2,4,6-trimethylphenyl)pyridine-2,6-(carbothioamide)；N,N'-Dimesityl-2,6-pyridinedicarboxamide；2-N,6-N-bis(2,4,6-trimethylphenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 547710-68-9
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃O₂
• mdl: MFCD03398458
• 分子量: 401.508
• InChiKey: MATSMKIFQCGZBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-bis(2,4,6-trimethylphenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以44.6%的产率得到N,N'-bis(mesityl)pyridine-2,6-carboxyimidoyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  双（N-芳基羧酰亚胺基氯）吡啶钴（ii）配合物的合成及其对1,3-丁二烯聚合的催化作用†

  摘要：

  双（的新家族Ñ -arylcarboximidoylchloride）吡啶钴（II）配合物与通式[2,6-（ARN CCL）2 ç 5 ħ 3 N]氯化钴2（AR = 2,4,6-ME 3 Ç 6 ħ 2，图4a ; 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3，4B ; 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3，图4c ; C ^ 6 ħ 5，4D ; 4-氯-2,6--ME 2 C 6ħ 2，4E）和一个典型布鲁克哈特-吉布森式参考络合物[2,6-（2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2 Ñ CME）2 ç 5 ħ 3 N]氯化钴2（图5a）的合成和特点。通过X射线晶体学分析确定，配合物4a，4c–e和5a采用三角形双锥体构型，而4b采用了扭曲的方形金字塔形几何形状。与倍半氯化乙基铝（EASC）结合使用时，所有配合物均对1,3-丁二烯聚合具有很高的活性，提供的聚丁二烯主要具有-1,4的顺式含量（最高96

  DOI：

  10.1039/c3dt51403j
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,N’-bis(2,4,6-trimethylphenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  N，N'，N''-钳位配体修饰的镍（II）配合物的合成，表征及应用

  摘要：

  摘要合成了不同的N，N''-取代吡啶-2,6-二羧酸酰胺1a-d，并在过量的四乙基铵氢氧化物存在下，用三氟甲磺酸镍（II）处理，在双去质子化后形成了羟基羟基镍络合物4a-。 C。这些正方形平面络合物已经通过各种技术表征，其指示配体的三齿N，N'，N”-配位模式。镍中心上的另一个配位位点被一个羟基配体占据。在脱卤反应中研究了该络合物的反应性，并允许使用方形平面镍氯化物络合物5a–c。此外，通过NMR研究发现，羟基羟肟酸镍配合物和氯离子配合物可以用二苯基硅烷或硼氢化锂转化为镍氢阴离子配合物，可以将其视为还原化学中可能的催化中间体。基于此，在后处理过程中，评估了化合物4和5在酮的氢化硅烷化中生产醇的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2014.10.003

文献信息

• A chromatography-free and aqueous waste-free process for thioamide preparation with Lawesson’s reagent
  作者：Ke Wu、Yichen Ling、An Ding、Liqun Jin、Nan Sun、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen、Xinquan Hu

  DOI：10.3762/bjoc.17.69

  日期：——

  After completing the thio-substitution with Lawesson’s reagent, ethanol was found to be effective in the decomposition of the inherent stoichiometric six-membered-ring byproduct from the Lawesson’s reagent to a highly polarized diethyl thiophosphonate. The treatment significantly simplified the following chromatography purification of the desired thioamide in a small scale preparation. As scaling up

  用Lawesson试剂完成硫代取代后，发现乙醇可有效地将Lawesson试剂固有的化学计量六元环副产物分解为高度极化的硫代磷酸二乙酯。该处理显着简化了小规模制备中所需硫代酰胺的以下色谱纯化。随着扩大两种钳型硫代酰胺的制备规模，我们成功地开发了一种方便的方法，在后处理过程中用乙二醇代替乙醇，包括传统的相分离，萃取和重结晶。新开发的无色谱方法不会产生含磷的废水，仅排放有机废水。
• Identification of a Highly Efficient Alkylated Pincer Thioimido-Palladium(II) Complex as the Active Catalyst in Negishi Coupling
  作者：Jing Liu、Haibo Wang、Heng Zhang、Xiaojun Wu、Hua Zhang、Yi Deng、Zhen Yang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/chem.200802238

  日期：2009.4.20

  PdII ate complex: A novel alkylated pincer thioimido–Pd complex generated from a catalyst precursor and basic organometallic reagents (RM) was observed by in situ IR, 1H NMR, and 13C NMR spectroscopies for the first time and proved to be the active catalyst in stoichiometric and catalytic reactions of aryl iodides with RM (see scheme). The catalyst, as an electron‐rich PdII species, promoted the Negishi

  钯II 根型配合物：一种新颖的烷基化的钳形thioimido -钯复合物通过原位IR，观察到从的催化剂前体和基本的有机金属试剂（RM）产生1 H NMR，和13个首次C NMR光谱以及被证明是活性催化剂用于芳基碘化物与RM的化学计量和催化反应（请参阅方案）。作为富电子的Pd II物种，该催化剂即使在低温（0或-20°C）下也能高效地促进芳基碘化物和烷基锌试剂的Negishi偶联。