摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-methyl-3-pentyl acetate | 35897-16-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-3-pentyl acetate
英文别名
acetic acid-(1-ethyl-2-methyl-propyl ester);Essigsaeure-(1-aethyl-2-methyl-propylester);2-methyl-3-pentanol, acetate;3-acetoxy-2-methylpentane;2-Methylpentan-3-yl acetate
2-methyl-3-pentyl acetate化学式
CAS
35897-16-6
化学式
C8H16O2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
GLESBSXIWORDRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    144.4±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915390090

SDS

SDS:65c336869b56c36a97f967ec9cda887f
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异丁醛乙酸酐 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 以100%的产率得到2-methyl-3-pentyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Catalysts for asymmetric addition of organozinc reagents to aldehydes and method for preparation
    摘要:
    提供了新型手性氨醇催化剂及其制备方法。第一种催化剂是通过对前体中的两个苯环中的一个进行选择性氢化制备的。氨醇促进有机锌试剂对醛的不对称加成,以得到光学活性醇或其酯。第二种催化剂是通过3-外共轭氨基异藁醇与2-卤乙基醚的选择性二烷基化制备的。氨醇促进对含有β-支链的脂肪族醛的有机锌试剂的加成,相对于DAIB具有大大增强的对映选择性。
    公开号:
    US06187918B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Catalysts for asymmetric addition of organozinc regents to aldehydes and method for preparation
    申请人:Bristol-Myers Squibb Pharma Company
    公开号:US06362344B1
    公开(公告)日:2002-03-26
    Chiral aminoalcohol catalysts and methods for their preparation are provided. The first catalyst is prepared via selective hydrogenation of one of two benzene rings in a precursor. The aminoalcohol promotes the asymmetric addition of organozinc reagents to aldehydes to afford optically active alcohols or their esters. The second catalyst is prepared by selective dialkylation of 3-exo-aminoisoborneol with a 2-haloethyl ether. The aminoalcohol promotes the addition of organozinc reagents to aliphatic aldehydes containing a &bgr;-branch with greatly enhanced enantioselectivity relative to DAIB.
    提供手性氨醇催化剂及其制备方法。第一种催化剂是通过选择性氢化前体中的两个苯环之一制备的。氨醇促进有机锌试剂对醛的不对称加成,生成光学活性醇或其酯。第二种催化剂是通过选择性对3-外氨基异螺烷基与2-卤乙基醚进行二烷基化制备的。氨醇促进对含有β-支链的脂肪族醛的有机锌试剂加成,相对于DAIB具有大大增强的对映选择性。
  • PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
    申请人:Heffernan Michele L. R.
    公开号:US20110034434A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    The invention relates to prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of D-amino oxidase (DAAO) and methods of treating diseases and conditions, wherein modulation of D-amino acid oxidase activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject is effective.
    该发明涉及融合杂环抑制剂的前药,用于治疗疾病和病况的方法,其中在哺乳动物主体的神经系统中调节D-氨基酸氧化酶活性、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性是有效的。
  • Second-Generation Paracyclophane Imine Ligands for the Dialkylzinc Addition to Aldehydes. Optimization of the Branched Side Chain leads to Improvement for Aliphatic Aldehydes
    作者:Sebastian Höfener、Frank Lauterwasser、Stefan Bräse
    DOI:10.1002/adsc.200404068
    日期:2004.6
    diastereomeric [2.2]paracyclophane ketimine ligands (SP,S)-2 and (RP,S)-2, which unite a planar chiral element and a central chiral element, were used towards the enantioselective diethylzinc addition onto aliphatic aldehydes. These improved second-generation ligands, which are stable in air and water and are easy to obtain, showed significant improvements with respect to the ligands that were previously
    两个新的非对映异构的[2.2]对环phane酮亚胺配体(S P,S)-2和(R P,S)-2,将平面手性元素和中心手性元素结合在一起,用于将对映选择性二乙基锌加成到脂肪族醛上。这些改进的第二代配体在空气和水中均稳定并且易于获得,相对于先前使用的配体而言,显示出显着的改进。
  • Method of preparing alkoxylation catalysts and their use in alkoxylation processes
    申请人:Weerasooriya Peter Upali
    公开号:US20050240064A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    A process for preparing an alkoxylation catalyst suitable for alkoxylating compounds that includes mixing a calcium-containing compound in a dispersing medium having a boiling point less that 160° C. with a carboxylic acid and an inorganic acid or anhydride.
    一种制备适用于烷氧基化化合物的烷氧基化催化剂的方法,包括将含钙化合物与羧酸和无机酸或酐混合于沸点低于160°C的分散介质中。
  • Process For Making Fatty Amides
    申请人:Weerasooriya Upali
    公开号:US20110092715A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    A process for reacting, in the presence of a particular calcium containing catalyst, an amine having an active hydrogen and one or more of a fatty acid ester or a fatty acid.
    在特定含钙催化剂的存在下,反应一种具有活性氢的胺和一种或多种脂肪酸酯或脂肪酸的过程。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物