R-(-)-2-(2,6-dimethylphenoxy)-N-(1-hydroxypropan-2-yl)acetamide | 1254734-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: R-(-)-2-(2,6-dimethylphenoxy)-N-(1-hydroxypropan-2-yl)acetamide
• 英文别名: R-(+)-2-([(2,6-dimethylphenoxy)acetyl]amino)-1-propanol；2-(2,6-dimethylphenoxy)-N-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]acetamide
• CAS: 1254734-62-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• mdl: MFCD22794470
• 分子量: 237.299
• InChiKey: WTWVSPFJSOAMIJ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯氧基乙酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 R-(-)-2-(2,6-dimethylphenoxy)-N-(1-hydroxypropan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  胺的苯氧基乙酰衍生物的合成和抗惊厥活性，包括氨基烷醇和氨基酸†

  摘要：

  作为我们小组对胺的二取代和三取代苯氧基烷基和苯氧基乙酰衍生物的研究的延续，通过多步化学合成制备了一系列17种新的苯氧基乙酰胺。获得的化合物在酰胺组分方面有所不同，例如引入了氨基烷醇或（未）修饰的氨基酸部分。所选产品的结构通过晶体学方法确认。所有 17 种化合物都是在腹膜内给药后对小鼠的潜在抗惊厥活性（MES、6 Hz 和/或 scMET 测试）和神经毒性（旋转棒）进行初步筛选的主题，而随后在其他模型（例如MES 和旋转棒）中检查了几种活性化合物– 大鼠、po或ip，海马引火——老鼠，ip）。最后，对几种活性化合物进行了安全性研究（星形胶质细胞的细胞毒性和细胞增殖测定、代谢稳定性评估、致突变性评估），包括最有希望的一种（R -（-）-2-（2,6-二甲基苯氧基）-N -(1-羟基丙-2-基)乙酰胺，MES ED 50 = 12.00 mg/kg bw，大鼠，口服)。

  DOI：

  10.1039/c8md00430g

文献信息

• DERIVATIVES OF AMINOALKANOLS, METHOD OF OBTAINING OF AMINOALKANOLS AND THEIR USE
  申请人：Marona Henryk

  公开号：US20110028562A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The subject of the invention is a group of new derivatives of aminoalkaπols, more specifically [(phenoxy)alkyl]aminoalkanols and [(phenoxy)acyl)aminoalkanols, their method of obtaining and their use for production of a medicine which is used in the prophylaxis, prevention and/or treatment of diseases or symptoms having neurological background and for production of a medicine with anticonvulsant activity, which is used in seizures of various origin, also in the limbic system, in myoclonic or sound-induced seizures, in psychomotor epilepsy, as well as in relieving neuropathic or inflammatory pain.

  本发明涉及一组新的氨基烷醇衍生物，更具体地是[(苯氧基)烷基]氨基烷醇和[(苯氧基)酰基)氨基烷醇，它们的获取方法以及它们用于生产用于预防、预防和/或治疗具有神经学背景的疾病或症状的药物，以及用于生产具有抗惊厥活性的药物，用于各种起源的癫痫发作，也用于边缘系统、肌阵挛或声音诱发的癫痫发作、精神运动性癫痫，以及缓解神经病性或炎症性疼痛。
• US8633251B2
  申请人：——

  公开号：US8633251B2

  公开（公告）日：2014-01-21
• US8841347B2
  申请人：——

  公开号：US8841347B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• [EN] DERIVATIVES OF AMINOALKANOLS, METHOD OF OBTAINING OF AMINOALKANOLS AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOALCANOLS, PROCÉDÉ D'OBTENTION D'AMINOALCANOLS ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV JAGIELLONSKI

  公开号：WO2009093916A2

  公开（公告）日：2009-07-30

  The subject of the invention is a group of new derivatives of aminoalkaπols, more specifically [(phenoxy)alkyl]aminoalkanols and [(phenoxy)acyl)aminoalkanols, their method of obtaining and their use for production of a medicine which is used in the prophylaxis, prevention and/or treatment of diseases or symptoms having neurological background and for production of a medicine with anticonvulsant activity, which is used in seizures of various origin, also in the limbic system, in myoclonic or sound-induced seizures, in psychomotor epilepsy, as well as in relieving neuropathic or inflammatory pain.
• Synthesis and anticonvulsant activity of phenoxyacetyl derivatives of amines, including aminoalkanols and amino acids
  作者：Katarzyna Pańczyk、Dorota Żelaszczyk、Paulina Koczurkiewicz、Karolina Słoczyńska、Elżbieta Pękala、Ewa Żesławska、Wojciech Nitek、Paweł Żmudzki、Henryk Marona、Anna Waszkielewicz

  DOI：10.1039/c8md00430g

  日期：——

  phenoxyalkyl and phenoxyacetyl derivatives of amines. The obtained compounds vary in an amide component, for example aminoalkanol or (un)modified amino acid moieties were introduced. The structures of selected products were confirmed by means of crystallographic methods. All 17 compounds were the subject of preliminary screening for potential anticonvulsant activity (MES, 6 Hz and/or scMET tests) and

  作为我们小组对胺的二取代和三取代苯氧基烷基和苯氧基乙酰衍生物的研究的延续，通过多步化学合成制备了一系列17种新的苯氧基乙酰胺。获得的化合物在酰胺组分方面有所不同，例如引入了氨基烷醇或（未）修饰的氨基酸部分。所选产品的结构通过晶体学方法确认。所有 17 种化合物都是在腹膜内给药后对小鼠的潜在抗惊厥活性（MES、6 Hz 和/或 scMET 测试）和神经毒性（旋转棒）进行初步筛选的主题，而随后在其他模型（例如MES 和旋转棒）中检查了几种活性化合物– 大鼠、po或ip，海马引火——老鼠，ip）。最后，对几种活性化合物进行了安全性研究（星形胶质细胞的细胞毒性和细胞增殖测定、代谢稳定性评估、致突变性评估），包括最有希望的一种（R -（-）-2-（2,6-二甲基苯氧基）-N -(1-羟基丙-2-基)乙酰胺，MES ED 50 = 12.00 mg/kg bw，大鼠，口服)。