5-tert-butyl-7-<2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl>-3,3-bis(trifluoromethyl)-3H-2,1-benzoxathiole 1-oxide | 84649-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Benzoxathioles
• 英文名称: 5-tert-butyl-7-<2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl>-3,3-bis(trifluoromethyl)-3H-2,1-benzoxathiole 1-oxide
• 英文别名: 5-tert-butyl-7-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]-3,3-bis(trifluoromethyl)-3H-2,1-benzoxathiole 1-oxide；2-[5-Tert-butyl-1-oxo-3,3-bis(trifluoromethyl)-2,1lambda4-benzoxathiol-7-yl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol；2-[5-tert-butyl-1-oxo-3,3-bis(trifluoromethyl)-2,1λ4-benzoxathiol-7-yl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
• CAS: 84649-59-2
• 化学式: C₁₆H₁₂F₁₂O₃S
• 分子量: 512.316
• InChiKey: NLAIVGDAAVEJGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-7-<2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl>-3,3-bis(trifluoromethyl)-3H-2,1-benzoxathiole 1-oxide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以99%的产率得到5-tert-butyl-7-<2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl>-3,3-bis(trifluoromethyl)-3H-2,1-benzoxathiole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Isolable species from nucleophilic attack at sulfinyl and sulfonyl sulfur: a sulfuran dioxide (10-S-5) salt and a sulfuran oxide (10-S-4) salt

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00343a055
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Amino-5-tert-butyl-phenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 oxonium 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-tert-butyl-7-<2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl>-3,3-bis(trifluoromethyl)-3H-2,1-benzoxathiole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Isolable species from nucleophilic attack at sulfinyl and sulfonyl sulfur: a sulfuran dioxide (10-S-5) salt and a sulfuran oxide (10-S-4) salt

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00343a055

文献信息

• Ground-state analogs of transition states for attack at sulfonyl, sulfinyl, and sulfenyl sulfur: a sulfuranide dioxide (10-S-5) salt, a sulfuranide oxide (10-S-4) salt, and a sulfuranide (10-S-3) salt
  作者：C. W. Perkins、S. R. Wilson、J. C. Martin

  DOI：10.1021/ja00297a029

  日期：1985.5
• PERKINS, C. W.;MARTIN, J. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 5, 1377-1379
  作者：PERKINS, C. W.、MARTIN, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• Isolable species from nucleophilic attack at sulfinyl and sulfonyl sulfur: a sulfuran dioxide (10-S-5) salt and a sulfuran oxide (10-S-4) salt
  作者：C. W. Perkins、J. C. Martin

  DOI：10.1021/ja00343a055

  日期：1983.3