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N-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)-3-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butyl-phenyl)amino-2-nitro-2-propeneimine | 1422046-85-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)-3-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butyl-phenyl)amino-2-nitro-2-propeneimine
英文别名
2,4-Ditert-butyl-6-[[3-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)imino-2-nitroprop-1-enyl]amino]phenol;2,4-ditert-butyl-6-[[3-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)imino-2-nitroprop-1-enyl]amino]phenol
N-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)-3-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butyl-phenyl)amino-2-nitro-2-propeneimine化学式
CAS
1422046-85-2
化学式
C31H45N3O4
mdl
——
分子量
523.716
InChiKey
VRGSBVHEOBAQQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.9
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)-3-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butyl-phenyl)amino-2-nitro-2-propeneimine 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 在 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到[RhI(LH2-)(cod)]
    参考文献:
    名称:
    分子内配体到铑的单电子转移通过铑(III)中心驱动的催化CH氨基化反应
    摘要:
    合成了由平面三阴离子配体和两个轴向苯胺配体配位的Werner型六配位铑(III)配合物。三阴离子配体表现为氧化还原活性配体,在络合物的单电子氧化后形成配体自由基。铑(III)配合物催化以甲苯磺酰胺为氮源的source吨等外部底物的CH胺化反应。DFT计算和动力学氘同位素效应表明,由单电子从氧化还原活性配体转移至腈基形成的双自由基铑(III)络合物可作为反应性中间体,诱导脂肪族CH活化。
    DOI:
    10.1039/c7cc01840a
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-5-硝基-2(1H)-嘧啶酮2-氨基-4,6-二(2-甲基-2-丙基)苯酚甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以43%的产率得到N-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)-3-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butyl-phenyl)amino-2-nitro-2-propeneimine
    参考文献:
    名称:
    Copper complexes of the non-innocent β-diketiminate ligand containing phenol groups
    摘要:
    一种新型的具有氧化还原活性酚基的非无害β-二酮胺配体(LH33,完全质子化形式)已经被开发出来,并详细研究了支持的铜(II)络合物[CuII(L3−3−)]−(L3−3−,完全去质子化的三负离子形式)及其一电子和二电子氧化的络合物[CuII(L˙2−)]和[CuII(L−−)]+的结构、物理特性和反应性。二电子氧化形式[CuII(L−−)]+表现出了从1,4-环己二烯(CHD)中抽取氢原子的能力,而一电子氧化形式[CuII(L˙2−)]在与CHD反应过程中发现会不成比而生成[CuII(L3−3−)]−和[CuII(L−−)]+。
    DOI:
    10.1039/c2dt32413j
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文献信息

  • Hydroxylation of Unactivated C(sp<sup>3</sup>)–H Bonds with <i>m</i>-Chloroperbenzoic Acid Catalyzed by an Iron(III) Complex Supported by a Trianionic Planar Tetradentate Ligand
    作者:Yuma Morimoto、Shinichi Hanada、Ryusuke Kamada、Arisa Fukatsu、Hideki Sugimoto、Shinobu Itoh
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.0c03469
    日期:2021.6.7
    an iron(III) complex supported by a trianionic planar tetradentate ligand. The present reaction system shows a high turnover number of 2750 with a high product selectivity of alcohol (93%). The turnover frequency was 0.51 s–1, and the second-order rate constant (k) for the C–H bond activation of cyclohexane was 1.08 M–1 s–1, which is one of the highest values among the iron complexes in the oxidation
    用环己烷的羟基化米氯过苯甲酸在铁(III)络合物的由三阴离子平面四齿配体所支持的存在进行检测。本反应系统显示出 2750 的高转换数和高的醇产物选择性 (93%)。周转频率为 0.51 s –1,环己烷 C–H 键活化的二级速率常数 ( k ) 为 1.08 M –1 s –1,这是迄今为止报道的环己烷氧化中铁络合物中最高的值之一。本催化体系可适用于仅具有伯 C-H 键的底物(如 2,2,3,3-四甲基丁烷)以及气态烷烃(如丁烷、丙烷和乙烷)的羟基化。反应溶液的光谱测量表明铁 (III) 酰基过氧化物络合物作为反应性物质的参与。
  • Catalytic C–H amination driven by intramolecular ligand-to-nitrene one-electron transfer through a rhodium(<scp>iii</scp>) centre
    作者:Daiki Fujita、Hideki Sugimoto、Yoshihito Shiota、Yuma Morimoto、Kazunari Yoshizawa、Shinobu Itoh
    DOI:10.1039/c7cc01840a
    日期:——
    Werner type six-coordinate rhodium(III) complexes coordinated by a planar trianionic ligand and two axial aniline ligands are synthesised. The trianionic ligand behaves as a redox-active ligand to form a ligand radical species upon one-electron oxidation of the complex. The rhodium(III) complexes catalyse C–H amination of external substrates such as xanthene with tosylazide as the nitrene source. DFT-calculation
    合成了由平面三阴离子配体和两个轴向苯胺配体配位的Werner型六配位铑(III)配合物。三阴离子配体表现为氧化还原活性配体,在络合物的单电子氧化后形成配体自由基。铑(III)配合物催化以甲苯磺酰胺为氮源的source吨等外部底物的CH胺化反应。DFT计算和动力学氘同位素效应表明,由单电子从氧化还原活性配体转移至腈基形成的双自由基铑(III)络合物可作为反应性中间体,诱导脂肪族CH活化。
  • Copper complexes of the non-innocent β-diketiminate ligand containing phenol groups
    作者:June Takaichi、Kei Ohkubo、Hideki Sugimoto、Motohiro Nakano、Daisuke Usa、Hiroaki Maekawa、Nobutaka Fujieda、Nagatoshi Nishiwaki、Shu Seki、Shunichi Fukuzumi、Shinobu Itoh
    DOI:10.1039/c2dt32413j
    日期:——
    A new type of non-innocent β-diketiminate ligand having redox active phenol groups (LH33, fully protonated form) has been developed, and the structure, physical properties and reactivity of the supported copper(II) complex [CuII(L3−3−)]− (L3−3−, fully deprotonated tri-anionic form) as well as the one-electron and two-electron oxidised complexes, [CuII(L˙2−)] and [CuII(L−−)]+, have been examined in detail. The two-electron oxidised form [CuII(L−−)]+ exhibited hydrogen atom abstraction ability from 1,4-cyclohexadiene (CHD), whereas the one-electron oxidised form [CuII(L˙2−)] was found to disproportionate into [CuII(L3−3−)]− and [CuII(L−−)]+ during the course of the reaction with CHD.
    一种新型的具有氧化还原活性酚基的非无害β-二酮胺配体(LH33,完全质子化形式)已经被开发出来,并详细研究了支持的铜(II)络合物[CuII(L3−3−)]−(L3−3−,完全去质子化的三负离子形式)及其一电子和二电子氧化的络合物[CuII(L˙2−)]和[CuII(L−−)]+的结构、物理特性和反应性。二电子氧化形式[CuII(L−−)]+表现出了从1,4-环己二烯(CHD)中抽取氢原子的能力,而一电子氧化形式[CuII(L˙2−)]在与CHD反应过程中发现会不成比而生成[CuII(L3−3−)]−和[CuII(L−−)]+。
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