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Triethyl-<1.2-bis-ethoxycarbonyl-vinyl>-zinn | 3422-67-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Triethyl-<1.2-bis-ethoxycarbonyl-vinyl>-zinn
英文别名
Triethyl-(1.2-bis-ethoxycarbonyl-vinyl)-zinn;diethyl (E)-2-triethylstannylbut-2-enedioate
Triethyl-<1.2-bis-ethoxycarbonyl-vinyl>-zinn化学式
CAS
3422-67-1;4276-30-6;6150-37-4
化学式
C14H26O4Sn
mdl
——
分子量
377.068
InChiKey
VYNABFSRBQPQHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    125-126 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.2660 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:b68ec6871dd7698953343f673095ece0
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三乙基锡丁炔二酸二乙酯 以100%的产率得到Triethyl-<1.2-bis-ethoxycarbonyl-vinyl>-zinn
    参考文献:
    名称:
    第六类有机金属化学XXV的研究。有机锡氢化物向碳-碳三键的亲核反加成。
    摘要:
    已经研究了亲电子乙炔的水锡氢化的机械方面。如从立体化学数据,动力学,以及取代基,溶剂和同位素效应所显示的,加成反应通过反式机理进行,其中氢化物氢对碳的亲核攻击是第一步和决定速率的步骤。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)83731-6
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文献信息

  • Studies in group IV organometallic chemistry
    作者:A.J. Leusink、H.A. Budding、J.W. Marsman
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)83730-4
    日期:1967.8
    Organotin monohydrides were brought into reaction with a variety of mono- and disubstituted ethynes. The identity of the resulting products was established by means of elementary analysis, infrared absorption spectroscopy and proton magnetic resonance spectroscopy.
    使有机锡一氢化物与各种单取代和二取代的乙炔反应。通过元素分析,红外吸收光谱和质子磁共振光谱来确定所得产物的身份。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.5, page 192 - 206
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.2.4.2, page 22 - 31
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Leusink, A. J.; Marsman, J. W.; Budding, H. A., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 689 - 703
    作者:Leusink, A. J.、Marsman, J. W.、Budding, H. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Lutsenko, I. F.; Ponomarev, S. V.; Petru, O. P., Zhurnal Obshchei Khimii, 1962, vol. 32, p. 886 - 889
    作者:Lutsenko, I. F.、Ponomarev, S. V.、Petru, O. P.
    DOI:——
    日期:——
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