2,2,4,4,6,6-hexaisopropylcyclotrisiloxane | 92411-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2,4,4,6,6-hexaisopropylcyclotrisiloxane
• 英文别名: 2,2,4,4,6,6-Hexaisopropylcyclotrisiloxan；hexaisopropylcyclotrisiloxane；Cyclotrisiloxane, hexakis(1-methylethyl)-；2,2,4,4,6,6-hexa(propan-2-yl)-1,3,5,2,4,6-trioxatrisilinane
• CAS: 92411-30-8
• 化学式: C₁₈H₄₂O₃Si₃
• 分子量: 390.786
• InChiKey: AMFJKPUCXBQSIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  difluorodiisopropylsilane 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,2,4,4,6,6-hexaisopropylcyclotrisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Graalmann, Onno; Klingebiel, Uwe; Clegg, William, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 9, p. 2988 - 2997

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Etherification of alkoxydialkylsilanes with carbonyl compounds
  作者：Xinglong Jiang、Joginder S Bajwa、Joel Slade、Kapa Prasad、Oljan Repič、Thomas J Blacklock

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02253-0

  日期：2002.12

  A novel method for preparing ethers from alkoxydialkylsilanes and carbonyl compounds through reductive etheritication is described. The salient feature in this method is the utilization of internal hydrogen as the hydride source for reducing the oxonium intermediate generated by using the Cl(R)(2)SiBr[BiBr3/Cl(R)(2)SiH] catalytic system. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
• Le (chlorodiisopropyl)silyl fluorenyllithium: Un equivalent synthetique du diisopropyl(fluorenylidène)silene
  作者：C. Couret、J. Escudié、G. Delpon-Lacaze、J. Satgé

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80202-9

  日期：1992.11

  The metalation of chlorodiisopropylfluorenylsilane 1 with n-butyllithium leads to the alpha-silyllithio compound 3. Compound 3 has a surprising stability and does not afford the diisopropyl(fluorenylidene)silene but behaves as its synthetic equivalent; i.e. it is a useful reagent for "Wittig-Peterson" reactions with various carbonyl compounds leading readily to diisopropylsilanone and fluorenylidene derivatives.
• Vollbrecht, Susanne; Klingebiel, Uwe; Schmidt-Baese, Dieter, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 6, p. 709 - 713
  作者：Vollbrecht, Susanne、Klingebiel, Uwe、Schmidt-Baese, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Transition Metal-Catalyzed Silanone Generation
  作者：Roman Goikhman、Michael Aizenberg、Linda J. W. Shimon、David Milstein

  DOI：10.1021/ja9626087

  日期：1996.1.1
• GRAALMANN, O.;KLINGEBIEL, U.;CLEGG, W.;HAASE, M.;SHELDRICK, G. M., CHEM. BER., 1984, 117, N 9, 2988-2997
  作者：GRAALMANN, O.、KLINGEBIEL, U.、CLEGG, W.、HAASE, M.、SHELDRICK, G. M.

  DOI：——

  日期：——