(4,6-dichloro-1H-indol-2-yl)-imidazol-1-ylmethanone | 1026605-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4,6-dichloro-1H-indol-2-yl)-imidazol-1-ylmethanone
• CAS: 1026605-02-6
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂N₃O
• 分子量: 280.113
• InChiKey: MLPCLHCUVWXQEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 (4,6-dichloro-1H-indol-2-yl)-imidazol-1-ylmethanone 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.39 g的产率得到4,6-dichloro-N-(2H-tetrazol-5-yl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吲哚部分第2位的酸性功能和第4、5和6位的取代基的变化及其对NMDA-甘氨酸位点亲和力的影响。

  摘要：

  报道了在吲哚的2位得到具有不同酸性功能的吲哚衍生物的合成方法。合成和测试的衍生物包含具有5-氨基四唑，甲磺酰胺和三氟甲磺酰胺部分的5-四唑基，1,3,4-恶二唑-5-基-2-酮和吲哚-2-羧酸酰胺。使用[3H] MDL 105,519和猪皮质脑膜评估结合亲和力。通常，具有不同于羧酸部分的酸性功能的化合物的效力低于吲哚-2-羧酸衍生物。同样，将4,6-二氯取代模式与5-叔丁基衍生物和吲哚的苯部分中未取代的化合物进行了比较，表明亲和力从5-叔丁基超过未取代的到4,6-二氯取代的衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2003.07.001
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯吲哚-2-甲酸 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4,6-dichloro-1H-indol-2-yl)-imidazol-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  吲哚部分第2位的酸性功能和第4、5和6位的取代基的变化及其对NMDA-甘氨酸位点亲和力的影响。

  摘要：

  报道了在吲哚的2位得到具有不同酸性功能的吲哚衍生物的合成方法。合成和测试的衍生物包含具有5-氨基四唑，甲磺酰胺和三氟甲磺酰胺部分的5-四唑基，1,3,4-恶二唑-5-基-2-酮和吲哚-2-羧酸酰胺。使用[3H] MDL 105,519和猪皮质脑膜评估结合亲和力。通常，具有不同于羧酸部分的酸性功能的化合物的效力低于吲哚-2-羧酸衍生物。同样，将4,6-二氯取代模式与5-叔丁基衍生物和吲哚的苯部分中未取代的化合物进行了比较，表明亲和力从5-叔丁基超过未取代的到4,6-二氯取代的衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2003.07.001