(2R,3R,4R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3,4-dihydroxy-5-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 138871-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2R,3R,4R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3,4-dihydroxy-5-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R,3R,4R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 138871-59-7
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₆Si
• 分子量: 485.653
• InChiKey: JCFBRYSTXMWESL-YPAWHYETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸 在 N-甲基吲哚酮 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 双氧水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3,4-dihydroxy-5-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  由α-氨基酸不对称合成；（S）-焦谷氨酸的一些反应

  摘要：

  给出了焦谷氨酸衍生物（10）在C-3，C-4和C-5处的反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80452-c

文献信息

• Asymmetric synthesis from α-amino acids; some reactions of (S)-pyroglutamate
  作者：King-Chung Woo、Keith Jones

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80452-c

  日期：1991.11

  Reactions at C-3, C-4, and C-5 of pyroglutamate derivative (10) are presented.

  给出了焦谷氨酸衍生物（10）在C-3，C-4和C-5处的反应。