2-(bis(4-methoxyphenyl)methyl)-1-phenylbutane-1,3-dione | 1227090-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(bis(4-methoxyphenyl)methyl)-1-phenylbutane-1,3-dione
• 英文别名: 2-[Bis(4-methoxyphenyl)methyl]-1-phenylbutane-1,3-dione；2-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-1-phenylbutane-1,3-dione
• CAS: 1227090-91-6
• 化学式: C₂₅H₂₄O₄
• 分子量: 388.463
• InChiKey: LPCVPHFUVZIQHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,3-丁二酮 、 二甲氧基苯甲醇 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到2-(bis(4-methoxyphenyl)methyl)-1-phenylbutane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  使用TMSOTf催化剂对β-二羰基化合物和4-羟基香豆素进行苯甲酸酯化：一种简单，温和且有效的方法

  摘要：

  使用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐作为有效催化剂，可以用多种苄醇直接进行1,3-二羰基化合物和4-羟基香豆素的苄基化反应。反应在室温下在非常温和的条件下进行，以良好至优异的产率提供了所需的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.019

文献信息

• Fe(ClO4)3·×H2O-Catalyzed direct C–C bond forming reactions between secondary benzylic alcohols with different types of nucleophiles
  作者：Ponnaboina Thirupathi、Sung Soo Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.063

  日期：2010.4

  mild and efficient Fe(ClO4)3·×H2O-catalyzed direct C–C bond coupling reactions of 1,3-dicarbonyl compounds, electron-rich arenes and heteroarenes and 4-hydroxycoumarin with secondary benzylic alcohols have been described. The benzylation of electron-rich arenes and heteroarenes leads to the synthesis of bis-symmetrical triarylmethanes. The present method is also applied to synthesis of an anti-coagulant

  已经描述了温和有效的Fe（ClO 4）3 ·×H 2 O催化的1,3-二羰基化合物，富电子芳烃和杂芳烃以及4-羟基香豆素与仲苄醇的直接C-C键偶联反应。富电子芳烃和杂芳烃的苄基化导致双对称三芳基甲烷的合成。本发明的方法也适用于合成一个的抗-coagulant化合物，4-羟基-3-（1,2,3,4-四氢萘-1-基）-2- ħ从市场上可买到的底物中得到-铬-2--2-酮（香豆基（B）），产率为85％。该协议的优点是范围广，条件温和，使用廉价的催化剂以及操作简便，因为水是唯一的副产品。
• Benzylation of β-dicarbonyl compounds and 4-hydroxycoumarin using TMSOTf catalyst: a simple, mild, and efficient method
  作者：Palani Theerthagiri、Appaswami Lalitha

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.019

  日期：2010.10

  The direct benzylation of 1,3-dicarbonyl compounds and 4-hydroxycoumarin with a wide variety of benzylic alcohols was achieved using trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate as an efficient catalyst. The reaction proceeded under very mild conditions at room temperature providing the desired products in good to excellent yields.

  使用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐作为有效催化剂，可以用多种苄醇直接进行1,3-二羰基化合物和4-羟基香豆素的苄基化反应。反应在室温下在非常温和的条件下进行，以良好至优异的产率提供了所需的产物。