dimethyl 2-[(3R,6R)-6-formyl-2-phenyloxazinan-3-yl]propanedioate | 1069119-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: dimethyl 2-[(3R,6R)-6-formyl-2-phenyloxazinan-3-yl]propanedioate
• CAS: 1069119-11-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₆
• 分子量: 321.33
• InChiKey: ODHBOMLKBXDCFO-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲氧基戊醛 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 L-脯氨酸 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 dimethyl 2-[(3R,6R)-6-formyl-2-phenyloxazinan-3-yl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES OF ENANTIOSELECTIVELY FORMING AN AMINOXY COMPOUND AND AN 1,2-OXAZINE COMPOUND

  摘要：

  本公开了一种选择性形成化合物的过程，该化合物的化学式为（3）。在化学式（3）中，R1是脂肪族基团和脂环族基团中的一种。R2是氢、脂肪族基团、脂环族基团、芳香族基团、芳基脂肪族基团和芳基脂环族基团中的一种。R3是氢、卤素、羟基和主链含有1至约10个碳原子的脂肪族基团中的一种。R1、R2和R3的各自的脂肪、脂环、芳香、芳基脂肪或芳基脂环基团包括独立选择自N、O、S、Se和Si组成的0至约3个杂原子。该过程包括在手性催化剂的存在下接触化合物的化学式（1）和化合物的化学式（2）。该手性催化剂是化合物的化学式（IX）。

  公开号：

  US20110224429A1

文献信息

• A Highly Stereoselective Organocatalytic Tandem Aminoxylation/Aza-Michael Reaction for the Synthesis of Tetrahydro-1,2-Oxazines
  作者：Di Zhu、Min Lu、Pei Juan Chua、Bin Tan、Fei Wang、Xinhao Yang、Guofu Zhong

  DOI：10.1021/ol801864c

  日期：2008.10.16

  stereoselective synthesis of multifunctionalized tetrahydro-1,2-oxazines (THOs) has been achieved by the organocatalyzed asymmetric tandem alpha-aminoxylation/aza-Michael reaction for the C-O/C-N bond formations in moderate to good yields with excellent diastereo- (>99:1 dr) and enantioselectivities (92% to >99% ee).

  通过有机催化的不对称串联α-氨基羟化/氮杂-迈克尔反应，以适中至良好的收率，具有优异的非对映异构性，可以轻松实现多官能化四氢-1,2-恶嗪（THOs）的立体选择性合成。 99：1 dr）和对映选择性（92％到> 99％ee）。
• US8680335B2
  申请人：——

  公开号：US8680335B2

  公开（公告）日：2014-03-25