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1,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydropyrimidin-1-ium chloride | 21966-78-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydropyrimidin-1-ium chloride
英文别名
1,2-Dihydro-1,3-dimethyl-2-oxo-pyrimidinium-chlorid;1,3-dimethyl-2,3-dihydro-2-oxopyrimidinium chloride;1,3-dimethyl-2-oxo-pyrimidinium chloride;1,3-dimethylpyrimidin-1-ium-2-one;chloride
1,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydropyrimidin-1-ium chloride化学式
CAS
21966-78-9
化学式
C6H9N2O*Cl
mdl
——
分子量
160.603
InChiKey
LMJYZABDUXNZES-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.79
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    23.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • PRODUCTION PROCESS OF 2,3'-BIPYRIDYL-6'-ONE
    申请人:Sonoda Takayuki
    公开号:US20100016603A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    A production process where 2,3′-bipyridyl-6′-one can be produced in high purity at low cost on an industrial scale without using an expensive catalyst or special equipment is provided. A process for producing 2,3′-bipyridyl-6′-one comprises reacting an acetylpyridine derivative with at least one of compounds represented by formulae (II) to (V) to synthesize a bipyridine derivative and hydrolyzing the bipyridine derivative by one-pot preparation. In formulae (II) to (V), each of R2 to R8, X and Y represents a given group.
    提供一种在工业规模下,可以在低成本且高纯度下生产2,3′-联吡啶-6′-酮的生产工艺,而无需使用昂贵的催化剂或特殊设备。生产2,3′-联吡啶-6′-酮的工艺包括将乙酰吡啶衍生物与式(II)至(V)所代表的化合物中的至少一种进行反应,合成联吡啶衍生物,然后通过一锅法水解联吡啶衍生物。在式(II)至(V)中,R2至R8、X和Y分别代表给定的基团。
  • Manufacturing Development and Genotoxic Impurity Control Strategy of the Hedgehog Pathway Inhibitor Vismodegib
    作者:Remy Angelaud、Mark Reynolds、Cadapakam Venkatramani、Scott Savage、Huldreich Trafelet、Thomas Landmesser、Peter Demel、Michael Levis、Olivier Ruha、Baerbel Rueckert、Heinz Jaeggi
    DOI:10.1021/acs.oprd.6b00208
    日期:2016.8.19
    required critical quality attributes: (1) the selective catalytic hydrogenation reduction of the nitro compound 3 to the corresponding aniline 4 while minimizing the formation of potential genotoxic (mutagenic) impurities; (2) the control of the polymorphic phase and multipoint specification for particle size distribution.
    描述了针对vismodegib(Erivedge中的活性药物成分(API))的稳健高效制造工艺的开发工作。设计了四个阶段的生产工艺的最优化,以生产具有所需的关键质量属性的API:(1)将硝基化合物3选择性催化加氢还原为相应的苯胺4,同时最大程度地减少潜在的遗传毒性(诱变)杂质 (2)控制多晶相和粒度分布的多点规格。
  • 一种维莫德吉及其中间体的制备方法
    申请人:山东大学
    公开号:CN110590649A
    公开(公告)日:2019-12-20
    本发明提供了一种维莫德吉及其中间体的制备方法,即2‑氯‑N‑(4‑氯‑3‑(2‑吡啶基)苯基)‑4‑(甲基磺酰基)苯甲酰胺及其中间体的制备方法。本发明的方法是先制备得中间体2‑氯‑4‑甲砜基‑N‑(3‑(2‑吡啶基)苯基)苯甲酰胺,再经过氯代反应得到2‑氯‑N‑(4‑氯‑3‑(2‑吡啶基)苯基)‑4‑(甲基磺酰基)苯甲酰胺。本发明具有步骤简短、操作简单、起始原料价廉易得、不使用钯试剂、反应条件对无水无氧条件要求低等特点,能够有效降低生产成本。
  • Pyridine derivative production method
    申请人:Kuwabara Hirokazu
    公开号:US20050171355A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    A method in which a pyridinium derivative such as 1,3-dimethyl-2,3-dihydro-2-oxopyrimidinium chloride is reacted with an acetyl compound such as 4-acetylpyridine, and then the reaction product is reacted with ammonia or an ammonium salt.
    一种方法是将吡啶衍生物(例如1,3-二甲基-2,3-二氢-2-氧基嘧啶盐酸盐)与乙酰化合物(例如4-乙酰基吡啶)反应,然后将反应产物与氨或铵盐反应。
  • PROCESS FOR PRODUCTION OF 2,3'-BIPYRIDYL-6'-ONE
    申请人:Fujifilm Finechemicals Co., Ltd.
    公开号:EP2123639B1
    公开(公告)日:2014-03-26
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