2-({2-[(2-{[2-({2-[(3-hydroxy-1-oxo-2-phenylpropyl)amino]-1-oxoethyl}amino)-2-methyl-1-oxopropyl]amino}-2-methyl-1-oxopropyl)amino]-2-methyl-1-oxopropyl}amino)-2,N,N-trimethylpropanamide | 304682-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-({2-[(2-{[2-({2-[(3-hydroxy-1-oxo-2-phenylpropyl)amino]-1-oxoethyl}amino)-2-methyl-1-oxopropyl]amino}-2-methyl-1-oxopropyl)amino]-2-methyl-1-oxopropyl}amino)-2,N,N-trimethylpropanamide
• 英文别名: N-[1-[[1-[[1-(dimethylamino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]-2-[[2-[(3-hydroxy-2-phenylpropanoyl)amino]acetyl]amino]-2-methylpropanamide
• CAS: 304682-57-3
• 化学式: C₂₉H₄₆N₆O₇
• 分子量: 590.72
• InChiKey: XLCBACJUQRHDLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({2-[(2-{[2-({2-[(3-hydroxy-1-oxo-2-phenylpropyl)amino]-1-oxoethyl}amino)-2-methyl-1-oxopropyl]amino}-2-methyl-1-oxopropyl)amino]-2-methyl-1-oxopropyl}amino)-2,N,N-trimethylpropanamide 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以30%的产率得到3,3,6,6,9,9,12,12-octamethyl-18-phenyl-1-oxa-4,7,10,13,16-pentaazacyclononadecane-2,5,8,11,14,17-hexone
  参考文献：
  名称：

  直接酰胺环化合成构象受限的环状十六肽

  摘要：

  通过直接酰胺环化的环闭合用于合成 19 元环状缩肽 27（方案 1 和 3）。根据方案 2 制备线性六肽前体 4，包含 β-羟基酸 3-羟基-2-苯基丙酸 (Tro) 和 Aib、Gly 和 Pro 类型的五种 α-氨基酸。 α-二取代α-氨基酸Aib通过氮丙啶/恶唑酮法引入肽链，Gly和Pro通过TBTU/HOBt偶联法引入。环状缩肽 27a-27f 以合理至优异的产率获得（方案 3 和表 1）。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000809)83:8<1881::aid-hlca1881>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  DL-托品酸 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 197.83h， 生成 2-({2-[(2-{[2-({2-[(3-hydroxy-1-oxo-2-phenylpropyl)amino]-1-oxoethyl}amino)-2-methyl-1-oxopropyl]amino}-2-methyl-1-oxopropyl)amino]-2-methyl-1-oxopropyl}amino)-2,N,N-trimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  直接酰胺环化合成构象受限的环状十六肽

  摘要：

  通过直接酰胺环化的环闭合用于合成 19 元环状缩肽 27（方案 1 和 3）。根据方案 2 制备线性六肽前体 4，包含 β-羟基酸 3-羟基-2-苯基丙酸 (Tro) 和 Aib、Gly 和 Pro 类型的五种 α-氨基酸。 α-二取代α-氨基酸Aib通过氮丙啶/恶唑酮法引入肽链，Gly和Pro通过TBTU/HOBt偶联法引入。环状缩肽 27a-27f 以合理至优异的产率获得（方案 3 和表 1）。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000809)83:8<1881::aid-hlca1881>3.0.co;2-g

文献信息

• Synthesis of Conformationally Restricted Cyclic Hexadepsipeptidesvia Direct Amide Cyclization
  作者：Kristian N. Koch、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/1522-2675(20000809)83:8<1881::aid-hlca1881>3.0.co;2-g

  日期：2000.8.9

  in the synthesis of 19-membered cyclic depsipeptides 27 (Schemes1 and 3). The linear hexapeptide precursors 4, containing the beta-hydroxy acid 3-hydroxy-2-phenylpropanoic acid (Tro), and five alpha-amino acids of the type Aib, Gly, and Pro, were prepared according to Scheme 2. The alpha,alpha-disubstituted alpha-amino acid Aib was incorporated into the peptide chain via the azirine/oxazolone method

  通过直接酰胺环化的环闭合用于合成 19 元环状缩肽 27（方案 1 和 3）。根据方案 2 制备线性六肽前体 4，包含 β-羟基酸 3-羟基-2-苯基丙酸 (Tro) 和 Aib、Gly 和 Pro 类型的五种 α-氨基酸。 α-二取代α-氨基酸Aib通过氮丙啶/恶唑酮法引入肽链，Gly和Pro通过TBTU/HOBt偶联法引入。环状缩肽 27a-27f 以合理至优异的产率获得（方案 3 和表 1）。