2-<4-(3-methyl-1-ureido)butyl>-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone | 87653-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-<4-(3-methyl-1-ureido)butyl>-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: N-Methyl-N'-[4-(6-oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)butyl]urea；1-methyl-3-[4-(6-oxo-3-phenylpyridazin-1-yl)butyl]urea
• CAS: 87653-22-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₂
• 分子量: 300.36
• InChiKey: KZZYOIXMCOVATD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-phenyl-2-<2-(phthalimido)butyl>-3(2H)-pyridazinone 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-<4-(3-methyl-1-ureido)butyl>-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Yamada; Tsukamoto; Shimamura, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 3, p. 209 - 214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxoiridium-Catalyzed Hydroalkylation of Terminal Alkenes with Ureas by C(sp³ )−H Bond Activation
  作者：Daisuke Yamauchi、Takahiro Nishimura、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1002/anie.201702169

  日期：2017.6.12

  alkylation of a methyl group, on di‐ and trisubstituted ureas, with terminal alkenes by C(sp3)−H bond activation proceeded in the presence of a hydroxoiridium/bisphosphine catalyst to give high yields of the corresponding addition products. The hydroxoiridium/bisphosphine complex generates an amidoiridium intermediate by reaction with ureas having an N−H bond.

  在羟基铱/双膦催化剂的存在下，通过C（sp 3）-H键活化二末端和三末端脲上的甲基与末端烯烃的直接烷基化反应，得到相应加成产物的高产率。羟基铱/双膦配合物通过与具有NH键的脲反应生成酰胺基铱中间体。
• YAMADA, TOSHIHIRO;TSUKAMOTO, YOSHITSUGU;SHIMAMURA, HIROSHI;BANNO, SHUNPEI+, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 3, 209-214
  作者：YAMADA, TOSHIHIRO、TSUKAMOTO, YOSHITSUGU、SHIMAMURA, HIROSHI、BANNO, SHUNPEI+

  DOI：——

  日期：——
• Yamada; Tsukamoto; Shimamura, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 3, p. 209 - 214
  作者：Yamada、Tsukamoto、Shimamura、et al.

  DOI：——

  日期：——