2-Allyl-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one | 65536-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Allyl-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 3(2H)-Pyridazinone, 6-phenyl-2-(2-propen-1-yl)-；6-phenyl-2-prop-2-enylpyridazin-3-one
• CAS: 65536-89-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: HRNXSRWQOOYFIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163-165 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.150 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基脲 、 2-Allyl-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one 在 [(1,5-cyclooctadiene)(OH)iridium(I)]2 、 1,2-bis(diisopropylphosphino)benzene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到2-<4-(3-methyl-1-ureido)butyl>-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  通过C（sp3）-H键活化羟基脲催化末端烯烃与脲的加氢烷基化

  摘要：

  在羟基铱/双膦催化剂的存在下，通过C（sp 3）-H键活化二末端和三末端脲上的甲基与末端烯烃的直接烷基化反应，得到相应加成产物的高产率。羟基铱/双膦配合物通过与具有NH键的脲反应生成酰胺基铱中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201702169
• 作为产物：
  描述：

  sodium;6-phenylpyridazin-2-id-3-one 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIXANTEV B. I.; SHATALOV G. V.; GRIDCHIN S. A., VORONEZH. YH-T. VORONEZH, 1975, 8 S., BIBLIOGR. 7 NAZV. (RUKOPIS DEP. V V+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phase-Transfer Catalyzed<i>N</i>-Alkylation of 3(2<i>H</i>)-Pyridazinones (3-Oxo-2,3-dihydropyridazines)
  作者：Toshihiro Yamada、Masahiko Ohki

  DOI：10.1055/s-1981-29552

  日期：——
• YAMADA, TOSHIHIRO;OHKI, MASAHIKO, SYNTHESIS, BRD, 1981, N 8, 631-633
  作者：YAMADA, TOSHIHIRO、OHKI, MASAHIKO

  DOI：——

  日期：——
• SHATALOV, G. V.;GRIDCHIN, S. A.;KOVALEV, G. V.;MIXANTEV, B. I.;GOFMAN, S.+, IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1982, 25, N 10, 1179-1184
  作者：SHATALOV, G. V.、GRIDCHIN, S. A.、KOVALEV, G. V.、MIXANTEV, B. I.、GOFMAN, S.+

  DOI：——

  日期：——
• Hydroxoiridium-Catalyzed Hydroalkylation of Terminal Alkenes with Ureas by C(sp³ )−H Bond Activation
  作者：Daisuke Yamauchi、Takahiro Nishimura、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1002/anie.201702169

  日期：2017.6.12

  alkylation of a methyl group, on di‐ and trisubstituted ureas, with terminal alkenes by C(sp3)−H bond activation proceeded in the presence of a hydroxoiridium/bisphosphine catalyst to give high yields of the corresponding addition products. The hydroxoiridium/bisphosphine complex generates an amidoiridium intermediate by reaction with ureas having an N−H bond.

  在羟基铱/双膦催化剂的存在下，通过C（sp 3）-H键活化二末端和三末端脲上的甲基与末端烯烃的直接烷基化反应，得到相应加成产物的高产率。羟基铱/双膦配合物通过与具有NH键的脲反应生成酰胺基铱中间体。
• MIXANTEV B. I.; SHATALOV G. V.; GRIDCHIN S. A., VORONEZH. YH-T. VORONEZH, 1975, 8 S., BIBLIOGR. 7 NAZV. (RUKOPIS DEP. V V+
  作者：MIXANTEV B. I.、 SHATALOV G. V.、 GRIDCHIN S. A.

  DOI：——

  日期：——