2-(p-Anisidino)tropone | 118818-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(p-Anisidino)tropone
• 英文别名: 2-(4-methoxyanilino)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 118818-41-0；1265478-34-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: BSTMKBHGUSVLCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Anisidino)tropone 、 苄胺 在 triethyloxonium fluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 8-Benzyl-9,9-difluoro-10-(4-methoxyphenyl)-10-aza-8-azonia-9-boranuidabicyclo[5.3.0]deca-1,3,5,7-tetraene
  参考文献：
  名称：

  新型荧光团：硼氨基troponimines的合成和光物理研究

  摘要：

  描述了新型荧光硼-氨基troponimine配合物的合成和光物理研究。硼配合物之一的化学结构已通过单晶X射线分析得到了证实，该分析表明在硼处出现了扭曲的四面体几何形状。这些配合物的光物理研究表明，硼-氨基troponimines是荧光分子，其量子产率约为1。0.17–0.28。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.10.051
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯酚酮 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(p-Anisidino)tropone
  参考文献：
  名称：

  2-Arylhydrazinotropones 的合成和反应。I. 2-(2-Arylhydrazino)tropones 和 4-取代衍生物的制备

  摘要：

  通过 2-甲苯磺酰氧托酮与芳基肼反应制备了多种 2-(2-芳基肼基) 托酮。二聚化合物 6,6'-双(芳基肼基)-1,1'-双(2,4-环庚二烯)-7,7'-二酮、2-苯胺托酮和 3-(2-芳基肼基)托酮被分离为在某些情况下是次要产品。类似地，以 2-tosyloxytropones 开始，在 5-位带有异丙基、异丙烯基、（1-乙酰氨基乙基）和受保护的乙酰基，通过异常取代获得 4-取代的 2-（2-芳基肼基）tropones 作为主要产物反应。预计这些 2-(2-芳基肼基) 托酚酮可有效地用作通过联苯胺型重排方便合成 5-芳基取代的托酚酮的前体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2531

文献信息

• Prototropic tautomerism and solid-state photochromism of N-phenyl-2-aminotropones
  作者：Yasuhiro Ito、Kiichi Amimoto、Toshio Kawato

  DOI：10.1016/j.dyepig.2010.06.001

  日期：2011.6

  N-(4-X-phenyl)-2-aminotropones (X = methoxy, chloro, or nitro substituent) and their clathrate crystals with deoxycholic acid (DCA) were prepared and their prototropic phenomena were determined. Each 2-aminotropone derivative existed as a keto amine form in the crystal state irrespective of its substituent, which influenced the stability of keto amine or enol imine structure in solution. X-Ray crystal structure analysis of N-(4-methoxyphenyl)-2-aminotropone revealed the existence of bimolecular hydrogen bonds and close molecular packing, which would inhibit structural change necessary to photo-induced prototropic tautomerization. Thus, N-phenyl-2-aminotropones did not show photocoloration in the crystal state, while their clathrate crystals with DCA were found to exhibit photochromism. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KIKUCHI K.; MAKI G.; SATO K., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 8, 2338-2341
  作者：KIKUCHI K.、 MAKI G.、 SATO K.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图