N-(3-methyl-2-buten-2yl)-N-2-propynyl-2-chloroacetamide | 78180-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-methyl-2-buten-2yl)-N-2-propynyl-2-chloroacetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(3-methylbut-2-en-2-yl)-N-prop-2-ynylacetamide
• CAS: 78180-17-3
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNO
• 分子量: 199.68
• InChiKey: MBYALGOIWUQSLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 1-(氯甲氧基)-2-甲基丙烷 、 苄基三乙基氯化铵 、 氯乙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以9%的产率得到N-(3-methyl-2-buten-2yl)-N-2-propynyl-2-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of tertiary 2-haloacetamides

  摘要：

  本公开涉及一种通过将一次或二次2-卤代乙酰胺与能够在碱性条件下生成一次或二次2-卤代乙酰胺的负离子的试剂反应，并用烷基化试剂烷基化2-卤代酰胺的新型生产三级2-卤代乙酰胺的方法；例如，通过电解或金属、金属氢化物、氟化物、氧化物、氢氧化物、碳酸盐、磷酸盐或烷氧基生成所述负离子。

  公开号：

  US04258196A1

文献信息

• US4258196A
  申请人：——

  公开号：US4258196A

  公开（公告）日：1981-03-24
• Process for the production of tertiary 2-haloacetamides
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04258196A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  The disclosure herein relates to a novel process for producing tertiary 2-haloacetamides by reacting primary or secondary 2-haloacetamides with an agent capable of generating an anion of the primary or secondary 2-haloacetamide under base conditions and alkylating the anion of the 2-haloamide with an alkylating agent; said anion is generated, for example, by electrolysis or by metals, metal hydrides, fluorides, oxides, hydroxides, carbonates, phosphates, or alkoxides.

  本公开涉及一种通过将一次或二次2-卤代乙酰胺与能够在碱性条件下生成一次或二次2-卤代乙酰胺的负离子的试剂反应，并用烷基化试剂烷基化2-卤代酰胺的新型生产三级2-卤代乙酰胺的方法；例如，通过电解或金属、金属氢化物、氟化物、氧化物、氢氧化物、碳酸盐、磷酸盐或烷氧基生成所述负离子。