2-phenyl-1-(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethanone | 96999-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-1-(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[1-(benzenesulfonyl)pyrrol-3-yl]-2-phenylethanone
• CAS: 96999-30-3
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃S
• 分子量: 325.388
• InChiKey: RUSRQXYSGLQGIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-4-羟基-5-硝基苯甲醛 、 2-phenyl-1-(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethanone 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(3-ethoxy-4-hydroxy-5-nitrophenyl)-5-phenyl-6-(1H-pyrrol-3-yl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE-2(1H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE

  摘要：

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011038204A1
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-phenyl-1-(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE-2(1H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE

  摘要：

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011038204A1

文献信息

• Triazole Derivatives
  申请人：Ikeda Mohando Co., Ltd.

  公开号：EP0575923A1

  公开（公告）日：1993-12-29

  A triazole derivative having antifungal activity is disclosed. The compounds are represented by the following formula: wherein Ar represents a phenyl group or a phenyl group substituted with one or two groups selected from the group consisting of halogen atoms and trifluoromethyl group; R¹ and R² independently represent a hydrogen atom, halogen atom, or a lower alkyl group; R³ and R⁴ independently represent a hydrogen atom, halogen atom, nitro group, a lower alkyl group, a lower halogeno-alkyl group, a lower alkoxy group, a lower halogeno-alkoxy group, non-substituted or substituted aryl group, non-substituted or substituted amino group, or a lower alkylthio group.

  公开了一种具有抗真菌活性的三唑衍生物。该化合物由以下公式表示：其中Ar表示苯基或苯基，其被一或两个选自卤素原子和三氟甲基基团的基团取代；R¹和R²分别表示氢原子，卤素原子或低级烷基基团；R³和R⁴分别表示氢原子，卤素原子，硝基，低级烷基基团，低级卤代烷基基团，低级烷氧基团，低级卤代烷氧基团，非取代或取代芳基基团，非取代或取代氨基团或低级烷基硫基团。
• Amine-based and amide-based inhibitors of semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO)enzyme activity and VAP-1 mediated adhesion useful for treatment of diseases
  申请人：Salter-Cid M. Luisa

  公开号：US20070078157A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Compositions and methods are disclosed for inhibiting semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO), also known as vascular adhesion protein-1 (VAP-1). The compounds disclosed are amine-containing and amide-containing compounds. The compounds and compositions are useful for treatment of diseases, including inflammation, inflammatory diseases and autoimmune disorders.

  本发明公开了抑制半卡巴肼敏感性胺氧化酶（SSAO），也称为血管黏附蛋白-1（VAP-1）的组合物和方法。所公开的化合物是含有胺基和酰胺基的化合物。这些化合物和组合物可用于治疗炎症、炎症性疾病和自身免疫性疾病等疾病。
• Novel Dihydropyrimidin-2(1H)-one Compounds as S-Nitrosoglutathione Reductase Inhibitors
  申请人：Sun Xicheng

  公开号：US20120208817A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，其可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这种化合物的制药组合物，以及制造和使用它们的方法。
• Dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds as S-nitrosoglutathione reductase inhibitors
  申请人：N30 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09067893B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂，包括这种化合物的制药组合物以及制备和使用它们的方法。
• NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：N30 Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2480086A1

  公开（公告）日：2012-08-01