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N-(3-aminophenyl)-N'-[3-methoxy-4-(5-oxazolyl)phenyl]urea | 198820-54-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-aminophenyl)-N'-[3-methoxy-4-(5-oxazolyl)phenyl]urea
英文别名
1-(3-aminophenyl)-3-[3-methoxy-4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]urea
N-(3-aminophenyl)-N'-[3-methoxy-4-(5-oxazolyl)phenyl]urea化学式
CAS
198820-54-1
化学式
C17H16N4O3
mdl
——
分子量
324.339
InChiKey
VNDREJWLRXCJAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    431.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-aminophenyl)-N'-[3-methoxy-4-(5-oxazolyl)phenyl]urea苯乙酰氯三乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 以62%的产率得到N-[3-[[3-methoxy-4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]carbamoylamino]phenyl]-2-phenylacetamide
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of IMPDH enzyme
    摘要:
    本发明涉及一类新型的IMPDH抑制剂化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制IMPDH酶活性,因此可以优势地用作IMPDH介导的过程的治疗剂。本发明还涉及使用本发明的化合物和相关化合物抑制IMPDH活性的方法。
    公开号:
    US06344465B1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-nitrophenyl)-N'-[3-methoxy-4-(5-oxazolyl)phenyl]urea 在 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 以to yield 0.3 g of 49B as a tan solid的产率得到N-(3-aminophenyl)-N'-[3-methoxy-4-(5-oxazolyl)phenyl]urea
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of IMPDH enzyme
    摘要:
    本发明披露了新型IMPDH(次黄嘌呤-5'-单磷酸脱氢酶)抑制剂的识别。此处披露的化合物和制药组合物可用于治疗或预防IMPDH相关疾病,如移植排斥和自身免疫疾病。
    公开号:
    US06420403B1
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文献信息

  • Amino-substituted compounds useful as inhibitors of impdh enzyme
    申请人:——
    公开号:US20020183315A1
    公开(公告)日:2002-12-05
    The present invention discloses compounds useful in treating or preventing IMPDH-associated disorders, such as transplant rejection and autoimmune diseases, having the formula (I), 1 wherein X is —C(O)—, —C(S)—, or —S(O) 2 —; A is an optionally-substituted saturated or unsaturated monocyclic or bicyclic ring; B is a saturated or unsaturated monocyclic or bicyclic ring system having at least one substituent Q which is selected from R 7 and R 8 ; R 7 is selected from (C 0 -C 6 )alkyl, (C 2 -C 6 )alkenyl and (C 2 -C 6 )alkynyl and R 7 is substituted with 2 R 8 is selected from (C 0 -C 6 )alkyl, (C 2 -C 6 )alkenyl and (C 2 C 6 )alkynyl and R 8 is substituted with 3 and Z 1 through Z 5 are as defined in the specification.
    本发明揭示了一种化合物,其具有公式(I),可用于治疗或预防与IMPDH相关的疾病,如移植排斥和自身免疫性疾病,其中X为—C(O)—,—C(S)—或—S(O)2—; A为可选择取代的饱和或不饱和单环或双环环;B是具有至少一个取代基Q的饱和或不饱和单环或双环环系统,所述取代基Q选择自R7和R8;R7选择自(C0-C6)烷基,(C2-C6)烯基和(C2-C6)炔基,且R7被取代;R8选择自(C0-C6)烷基,(C2-C6)烯基和(C2C6)炔基,且R8被取代,且Z1至Z5如规范中所定义。
  • US6420403B1
    申请人:——
    公开号:US6420403B1
    公开(公告)日:2002-07-16
  • US6617323B2
    申请人:——
    公开号:US6617323B2
    公开(公告)日:2003-09-09
  • US7329681B2
    申请人:——
    公开号:US7329681B2
    公开(公告)日:2008-02-12
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