N-(3-aminophenyl)-N'-[3-methoxy-4-(5-oxazolyl)phenyl]urea | 198820-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3-aminophenyl)-N'-[3-methoxy-4-(5-oxazolyl)phenyl]urea
• 英文别名: 1-(3-aminophenyl)-3-[3-methoxy-4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]urea
• CAS: 198820-54-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₃
• 分子量: 324.339
• InChiKey: VNDREJWLRXCJAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-aminophenyl)-N'-[3-methoxy-4-(5-oxazolyl)phenyl]urea 、 苯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以62%的产率得到N-[3-[[3-methoxy-4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]carbamoylamino]phenyl]-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of IMPDH enzyme

  摘要：

  本发明涉及一类新型的IMPDH抑制剂化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制IMPDH酶活性，因此可以优势地用作IMPDH介导的过程的治疗剂。本发明还涉及使用本发明的化合物和相关化合物抑制IMPDH活性的方法。

  公开号：

  US06344465B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-nitrophenyl)-N'-[3-methoxy-4-(5-oxazolyl)phenyl]urea 在 钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以to yield 0.3 g of 49B as a tan solid的产率得到N-(3-aminophenyl)-N'-[3-methoxy-4-(5-oxazolyl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of IMPDH enzyme

  摘要：

  本发明披露了新型IMPDH（次黄嘌呤-5'-单磷酸脱氢酶）抑制剂的识别。此处披露的化合物和制药组合物可用于治疗或预防IMPDH相关疾病，如移植排斥和自身免疫疾病。

  公开号：

  US06420403B1

文献信息

• Amino-substituted compounds useful as inhibitors of impdh enzyme
  申请人：——

  公开号：US20020183315A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present invention discloses compounds useful in treating or preventing IMPDH-associated disorders, such as transplant rejection and autoimmune diseases, having the formula (I), 1 wherein X is —C(O)—, —C(S)—, or —S(O) 2 —; A is an optionally-substituted saturated or unsaturated monocyclic or bicyclic ring; B is a saturated or unsaturated monocyclic or bicyclic ring system having at least one substituent Q which is selected from R 7 and R 8 ; R 7 is selected from (C 0 -C 6 )alkyl, (C 2 -C 6 )alkenyl and (C 2 -C 6 )alkynyl and R 7 is substituted with 2 R 8 is selected from (C 0 -C 6 )alkyl, (C 2 -C 6 )alkenyl and (C 2 C 6 )alkynyl and R 8 is substituted with 3 and Z 1 through Z 5 are as defined in the specification.

  本发明揭示了一种化合物，其具有公式（I），可用于治疗或预防与IMPDH相关的疾病，如移植排斥和自身免疫性疾病，其中X为—C（O）—，—C（S）—或—S（O）2—; A为可选择取代的饱和或不饱和单环或双环环；B是具有至少一个取代基Q的饱和或不饱和单环或双环环系统，所述取代基Q选择自R7和R8；R7选择自（C0-C6）烷基，（C2-C6）烯基和（C2-C6）炔基，且R7被取代；R8选择自（C0-C6）烷基，（C2-C6）烯基和（C2C6）炔基，且R8被取代，且Z1至Z5如规范中所定义。
• US6420403B1
  申请人：——

  公开号：US6420403B1

  公开（公告）日：2002-07-16
• US6617323B2
  申请人：——

  公开号：US6617323B2

  公开（公告）日：2003-09-09
• US7329681B2
  申请人：——

  公开号：US7329681B2

  公开（公告）日：2008-02-12
• Inhibitors of IMPDH enzyme
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Incorporated

  公开号：US06344465B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention relates to a novel class of compounds which are IMPDH inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting IMPDH enzyme activity and consequently, may be advantageously used as therapeutic agents for IMPDH mediated processes. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of IMPDH using the compounds of this invention and related compounds.

  本发明涉及一类新型的IMPDH抑制剂化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制IMPDH酶活性，因此可以优势地用作IMPDH介导的过程的治疗剂。本发明还涉及使用本发明的化合物和相关化合物抑制IMPDH活性的方法。