[2-ethoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid | 1704064-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [2-ethoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
• 英文别名: (2-Ethoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid
• CAS: 1704064-18-5
• 化学式: C₉H₁₀BF₃O₄
• 分子量: 249.982
• InChiKey: NNNPPAHNTNNTRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-ethoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid 在 sodium perborate tetrahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到2-ethoxy-4-(trifluoromethoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  [FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  提供了一种用作钠通道抑制剂的化合物，以及它们的药物可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药物可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药物可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2020146682A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-三氟甲氧基苯酚 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [2-ethoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  [FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  提供了一种用作钠通道抑制剂的化合物，以及它们的药物可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药物可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药物可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2020146682A1