2-[(methoxycarbonyl)phenylamino]benzeneacetic acid | 353497-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(methoxycarbonyl)phenylamino]benzeneacetic acid
• 英文别名: [2-(methoxycarbonyl-phenyl-amino)-phenyl]-acetic acid；2-[2-(N-methoxycarbonylanilino)phenyl]acetic acid
• CAS: 353497-35-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: GOSNMUNJYZVVFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(methoxycarbonyl)phenylamino]benzeneacetic acid 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 PPA 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 奥卡西平
  参考文献：
  名称：

  使用Friedel-Crafts环化策略的新合成奥卡西平

  摘要：

  已经开发出一种新颖，简单，直接的大规模合成奥卡西平的方法，奥卡西平是治疗癫痫的药物，特立普妥®的活性成分。从容易获得的1,3-二氢-1-苯基-2 H-吲哚-2-酮开始，Friedel-Crafts环化策略提供了通往目标分子三环骨架的直接途径。该策略成功的关键是选择合适的氮保护基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.014
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基吲哚酮 以75的产率得到2-[(methoxycarbonyl)phenylamino]benzeneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIBENZO [B,F]AZEPINE DERIVATIVES AND THEIR PREPARATION
  [FR] DERIVES DE DIBENZO [B,F]AZEPINE ET LEUR PREPARATION

  摘要：

  本发明涉及制备药用氧卡巴肼的新工艺，以及用于该工艺的新型中间体(I)、(V)、(VI)、(VII)、(IX)，以及上述中间体的制备。其中，R1、R3、R4 = C(1-4)烷基，R2 = C(1-4)烷基或苯基。

  公开号：

  WO2001056992A2

文献信息

• Dibenzo(b,f)azepine derivatives and their preparation
  申请人：——

  公开号：US20030032800A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The invention relates to new processes for the preparation of the pharmaceutical oxcarbazepine, as well as novel intermediates prepared by or used for said processes, and the preparation of said intermediates.

  这项发明涉及制备药用奥卡西平的新工艺，以及由该工艺制备或用于该工艺的新型中间体，以及该中间体的制备。
• 二苯并[b,f]吖庚因中间体
  申请人：诺华股份有限公司

  公开号：CN1394204A

  公开（公告）日：2003-01-29

  本发明涉及制备药用卡巴西亚肟的新方法，以及由所述方法制备或用于所述方法中的新中间体(I)、(V)、(VI)、(VII)、(IX)，以及所述中间体的制备方法，其中R 1 、R 3 、R 4 ＝C 1－4 烷基，R 2 ＝C 1－4 烷基或苯基。
• Dibenzo [b,f]azepine intermediates
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07112673B2

  公开（公告）日：2006-09-26

  The invention relates to new processes for the preparation of the pharmaceutical oxcarbazepine, as well as novel intermediates prepared by or used for said processes, and the preparation of said intermediates.

  该发明涉及制备药物奥卡西平的新工艺，以及由该工艺制备或用于该工艺的新中间体，以及所述中间体的制备。
• Dibenzo [b,f] azepine intermediates and their preparation
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2067772A2

  公开（公告）日：2009-06-10

  The invention relates to new processes for the preparation of the pharmaceutical oxcarbazepine, as well as novel intermediates prepared by or used for said processes, and the preparation of said intermediates.

  本发明涉及制备药物奥卡西平的新工艺，以及由上述工艺制备或用于上述工艺的新型中间体和上述中间体的制备方法。
• A New Industrial Process for Oxcarbazepine
  作者：Peter C. Fuenfschilling、Werner Zaugg、Ulrich Beutler、Daniel Kaufmann、Olivier Lohse、Jean-Paul Mutz、Ulrich Onken、Jean-Louis Reber、David Shenton

  DOI：10.1021/op049760a

  日期：2005.5.1

  A novel industrial process for the antiepileptic drug oxcarbazepine I has been developed. Unlike the old process, the new process is free from halogenated solvents and can be performed in standard production equipment. It starts from commercially available 1,3-dihydro-1-phenyl-2H-indol-2-one 10. In the key step, an electrophilic ring closure reaction of 2-[(methoxycarbonyl)phenylamino] benzeneacetic acid 5 to 10,11-dihydro-10-oxo-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxylic acid methyl ester 6 in poly phosphoric acid was applied. For the manufacture of 5, a highly efficient process using a dianion strategy was developed.