Methyl peroxybenzoate | 155249-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl peroxybenzoate
• 英文别名: Methyl Benzenecarboperoxoate
• CAS: 155249-34-6
• 化学式: C₈H₈O₃
• 分子量: 152.15
• InChiKey: IZYBEMGNIUSSAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl peroxybenzoate 在 三丁基氧化锡 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 氢过氧基甲烷
  参考文献：
  名称：

  A New Method for the Synthesis of Primary Hydroperoxides. A Useful Application of Bis(tributyltin) Oxide in the Hydrolysis of Peroxyesters

  摘要：

  过氧化酯在双（三丁基锡）氧化物存在下的水解为合成过氧化氢（包括甲基和乙基过氧化氢）提供了新的方法

  DOI：

  10.1055/s-2001-13365
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢苯甲酰 、 氯磺酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到Methyl peroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  过氧酸的烷基化作为过氧酯合成的新方法

  摘要：

  一种合成短的新方法 烷基 已开发出链状过氧酯，其中涉及有机过氧酸与三氟甲磺酸烷基酯的反应， 氯磺酸甲酯， 乙基甲苯p磺酸盐， 硫酸二甲酯 在相转移条件下进行四氟硼酸三烷基氧鎓。

  DOI：

  10.1039/b005192f

文献信息

• [EN] PHENYLALKYL SULFAMATE COMPOUND AND MUSCLE RELAXANT COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ DE SULFAMATE DE PHÉNYLALKYLE ET COMPOSITION MYORELAXANTE LE CONTENANT
  申请人：BIO PHARM SOLUTIONS CO LTD

  公开号：WO2013187727A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to novel phenylalkyl sulfamate compounds, a method for preventing or treating a disease associated with muscle spasm. The present invention ensures the enhancement of muscle relaxation activity essential for alleviation of muscle spasm, such that it is promising for preventing or treating various diseases associated with muscle spasm.

  本发明涉及新型苯基烷基磺酰胺化合物，一种用于预防或治疗与肌肉痉挛相关疾病的方法。本发明确保增强肌肉松弛活性，这对于缓解肌肉痉挛至关重要，因此有望预防或治疗与肌肉痉挛相关的各种疾病。
• INHIBITORS OF METALLO-BETA-LACTAMASES PRODUCED BY MULTIDRUG-RESISTANT BACTERIA
  申请人：MYONGJI UNIVERSITY INDUSTRY AND ACADEMIA COOPERATION FOUNDATION

  公开号：US20210154216A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  A compound having Formula I or its derivative may inhibit metallo-beta-lactamases. An investigation studying the effects of the compounds was provided by the invention of the activities of all subclasses (B1, B2, and B3) metallo-beta-lactamases. The compounds can be used for a pharmaceutical product with the ability to restore an anti-bacterial activity of a beta-lactam antibiotic, thereby treating and preventing a bacterial infection in an animal or human subject.

  具有化学式I或其衍生物的化合物可能抑制金属β-内酰胺酶。该发明提供了一项研究，研究了这些化合物对所有亚类（B1、B2和B3）金属β-内酰胺酶活性的影响。这些化合物可用于制备具有恢复β-内酰胺类抗生素抗菌活性的药物产品，从而治疗和预防动物或人类主体中的细菌感染。
• PEPTIDE FOR INDUCING MAST CELL-SPECIFIC APOPTOSIS AND USE THEREOF
  申请人：CAREGEN CO., LTD.

  公开号：US20160075739A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  A peptide according to the present invention can perform a function identical or similar to the function of natural CTLA-4 and has an excellent degree of skin penetration due to a small size. The peptide according to the present invention effectively binds to antigen presenting cell surface proteins (CD80 and CD86) to inhibit activity of T cells and thus is capable of inhibiting the expression of inflammatory cytokines (for example, IL-2 and IFN-γ). As a result, a composition comprising the peptide according to the present invention exhibits excellent effects in terms of preventing, treating, or improving Th1-mediated immune diseases. Therefore, the superior activity and stability of the peptide according to the present invention can be useful when applied to medicine, quasi-drugs, and cosmetics.

  根据本发明的肽能够执行与天然CTLA-4相同或类似的功能，并且由于体积小，具有出色的皮肤渗透性。根据本发明的肽有效地结合到抗原呈递细胞表面蛋白（CD80和CD86）上，以抑制T细胞的活性，从而能够抑制炎症细胞因子（例如IL-2和IFN-γ）的表达。因此，包含根据本发明的肽的组合物在预防、治疗或改善Th1介导的免疫性疾病方面表现出优异效果。因此，根据本发明的肽的优越活性和稳定性在应用于药物、准药物和化妆品时可能非常有用。
• METHOD OF TREATING CONDITIIONS WITH KINASE INHIBITORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20130237537A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a method of treating ophthalmic diseases and conditions, e.g. diabetic retinopathy, age-related macular degeneration, retinopathy of prematurity, etc., in a subject comprising administering to said subject a therapeutically effective amount of at least one compound of formula I or a prodrug, pharmaceutically acceptable salt, racemic mixtures or enantiomers of said compound. The compounds of formula I are capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及一种治疗眼科疾病和病况的方法，例如糖尿病视网膜病变、老年性黄斑变性、早产儿视网膜病变等，在一个受试者中，包括向该受试者施用至少一种式I的化合物的治疗有效量，或者该化合物的前药、药学上可接受的盐、拉丁混合物或对映体。式I的化合物能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。
• Synthesis
  申请人：Palmer Michael John Richard

  公开号：US20050049416A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention provides an improved process for the production of [(±)-endo]-4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-(1-azabicyclo[3.3.1]non-4-yl)benzamide hydrochloride, compositions thereof, and intermediates thereto.

  本发明提供了一种改进的工艺，用于生产[(±)-内酰胺]-4-氨基-5-氯-2-甲氧基-N-(1-氮杂双环[3.3.1]壬-4-基)苯甲酰胺盐酸盐，以及相关的组合物和中间体。