| 731850-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 731850-09-2
• 化学式: C₆₅H₇N
• 分子量: 801.777
• InChiKey: UAGZATMUMPCURE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.8
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以15%的产率得到66-Azatetratriacontacyclo[32.32.0.03,33.05,33.05,62.06,22.07,61.08,20.09,59.010,19.011,57.012,17.013,56.014,53.015,51.016,27.018,26.021,25.023,32.024,29.028,50.030,49.031,35.034,64.036,48.037,46.038,64.039,44.040,63.041,60.042,58.043,55.045,54.047,52]hexahexaconta-3,6(22),7,9(59),10,12,14,16,18(26),19,21(25),23(32),24(29),27,30(49),31(35),36,38,40(63),41(60),42(58),43,45,47,50,52,54,56,61-nonacosaene
  参考文献：
  名称：

  富勒1,6-烯炔的热[2 + 2]分子内环加成反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502404
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-戊炔酸 、 足球烯 在 聚合甲醛 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient Pauson–Khand reaction with C₆₀: regioselective synthesis of unprecedented cis-1 biscycloadducts

  摘要：

  富勒烯通过高效的区域选择性分子内保森汉德（PausonâKhand）反应，产生了一种前所未有的新型结构，在同一个富勒烯六元环上有三个融合的五角环。

  DOI：

  10.1039/b402616k

文献信息

• Regioselective Intramolecular Pauson-Khand Reactions of C₆₀: An Electrochemical Study and Theoretical Underpinning
  作者：Nazario Martín、Margarita Altable、Salvatore Filippone、Ángel Martín-Domenech、Albert Poater、Miquel Solà

  DOI：10.1002/chem.200401200

  日期：2005.4.22

  react efficiently and regioselectively with [Co2(CO)8] to afford the respective Pauson-Khand products with an unprecedented three (5 a-d, 7, and 24) or five (25) pentagonal rings, respectively, fused onto the fullerene sphere. Fulleropyrrolidines with 1,7-, 1,9-, 1,10-, or 1,11-enyne moieties do not undergo the PK reaction and, instead, the intermediate dicobalt complexes formed with the alkynyl group

  在吡咯烷环的C-2位（1,6-炔烃）上带有一个或两个炔丙基的适当官能化的全吡咯烷酮可与[Co2（CO）8]进行区域选择性选择性反应，从而提供具有前所未有的各自的Pauson-Khand产品三个（5 ad，7和24）或五个（25）五角形环稠合在富勒烯球上。具有1,7-，1,9-，1,10-或1,11-烯炔部分的全吡咯烷并没有进行PK反应，而是以定量收率分离了与炔基形成的中间体二甲双胍复合物。这些反应性差异已通过具有通用梯度近似（GGA）功能的DFT计算进行了研究，并且发现了由不饱和Co原子与C60的pi系统在1中的相互作用形成的中间体的一些重要的能量和结构差异。 6和1,7炔。炔烃链的不同长度负责观察到的反应性。循环伏安法表明，直接连接到C60核上的环戊烯酮羰基的存在会导致PK化合物具有显着的电子接受能力。
• Highly efficient Pauson–Khand reaction with C₆₀: regioselective synthesis of unprecedented cis-1 biscycloadducts
  作者：Nazario Martín、Margarita Altable、Salvatore Filippone、Ángel Martín-Domenech

  DOI：10.1039/b402616k

  日期：——

  Fullerenes undergo regioselectively and highly efficiently the intramolecular Pauson–Khand reaction to afford a new type of unprecedented structure with three fused pentagonal rings on the same fullerene six-membered ring.

  富勒烯通过高效的区域选择性分子内保森汉德（PausonâKhand）反应，产生了一种前所未有的新型结构，在同一个富勒烯六元环上有三个融合的五角环。
• Thermal [2+2] Intramolecular Cycloadditions of Fuller-1,6-enynes
  作者：Nazario Martín、Margarita Altable、Salvatore Filippone、Angel Martín-Domenech、Mireia Güell、Miquel Solà

  DOI：10.1002/anie.200502404

  日期：2006.2.20