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diethyl pyrosulfate
diethyl pyrosulfate | 64426-00-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
-
有机含氧阴离子化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl pyrosulfate
英文别名
Disulfuric acid, diethyl ester;ethoxysulfonyl ethyl sulfate
CAS
64426-00-2
化学式
C
4
H
10
O
7
S
2
mdl
——
分子量
234.251
InChiKey
XZEDHYFALYMVBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
304.2±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.504±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
13
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
113
氢给体数:
0
氢受体数:
7
SDS
SDS:12adc65c3e15826465b4e9b316f50672
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反应信息
作为产物:
描述:
硫酸二乙酯
在
三氧化硫
、
三氟甲磺酸
作用下, 反应 14.0h, 生成
diethyl pyrosulfate
参考文献:
名称:
一种4,4’-二氯二苯砜的制备工艺
摘要:
本发明公开了一种4,4'‑二氯二苯砜(DDS)的制备工艺,属于有机化工原料合成技术领域,本发明选择了硫酸二乙酯或/和碳酸二甲酯较为绿色环保的原料,采用硼酸或三氟甲磺酸作为反应催化剂,与三氧化硫及氯苯进行充分反应得到粗产品。粗产品经过沉析、过滤、洗涤、萃取、重结晶及干燥等提纯步骤后可得到高纯度的DDS产品。本发明反应步骤简单、操作更为安全,同时成本较低、原料较绿色环保,非常适合目前工业化生产及应用。
公开号:
CN109912469A
作为试剂:
描述:
氯苯
在
diethyl pyrosulfate
作用下, 反应 12.0h, 以75%的产率得到4,4'-二氯二苯砜
参考文献:
名称:
一种4,4’-二氯二苯砜的制备工艺
摘要:
本发明公开了一种4,4'‑二氯二苯砜(DDS)的制备工艺,属于有机化工原料合成技术领域,本发明选择了硫酸二乙酯或/和碳酸二甲酯较为绿色环保的原料,采用硼酸或三氟甲磺酸作为反应催化剂,与三氧化硫及氯苯进行充分反应得到粗产品。粗产品经过沉析、过滤、洗涤、萃取、重结晶及干燥等提纯步骤后可得到高纯度的DDS产品。本发明反应步骤简单、操作更为安全,同时成本较低、原料较绿色环保,非常适合目前工业化生产及应用。
公开号:
CN109912469A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Andrashchuk, N. P.; Moskvichev, Yu. A.; Shapiro, Yu. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6.1, p. 1075 - 1079
作者:
Andrashchuk, N. P.、Moskvichev, Yu. A.、Shapiro, Yu. E.、Shutova, I. V.、Timoshenko, G. N.、Belyaeva, S. S.
DOI:
——
日期:
——
一种4,4’-二氯二苯砜的制备工艺
申请人:
常州杰铭新材料科技有限公司
公开号:
CN109912469A
公开(公告)日:
2019-06-21
本发明公开了一种4,4'‑二氯二苯砜(DDS)的制备工艺,属于有机化工原料合成技术领域,本发明选择了硫酸二乙酯或/和碳酸二甲酯较为绿色环保的原料,采用硼酸或三氟甲磺酸作为反应催化剂,与三氧化硫及氯苯进行充分反应得到粗产品。粗产品经过沉析、过滤、洗涤、萃取、重结晶及干燥等提纯步骤后可得到高纯度的DDS产品。本发明反应步骤简单、操作更为安全,同时成本较低、原料较绿色环保,非常适合目前工业化生产及应用。
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