N-(benzo[b]thiophen-6-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 937610-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzo[b]thiophen-6-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 6-(p-tolylsulfonylamino)benzothiophene；N-(1-benzothiophen-6-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 937610-19-0
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 303.406
• InChiKey: BEXLRSYNGJYGIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzo[b]thiophen-6-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到N-(1,1-dioxo-1H-1λ⁶-benzo[b]thiophen-6-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ]噻吩1,1-二氧化物与有机棉的对映选择性加氢芳基化或加氢烯基化

  摘要：

  已开发出一种有效的方案，用于有机硼烷对苯并[ b ]噻吩1,1-二氧化物的不对称加氢芳基化和加氢烯基化反应。铑（I）预催化剂和手性二烯配体的组合构成了催化体系，该体系能够以高收率和高对映选择性轻松合成2,3-二氢苯并[ b ]噻吩1,1-二氧化物。该不对称氢芳基化与下游烷基化的合并以非对映异构的方式提供了包含两个具有高对映选择性的连续的季立体中心的2，3-二氢苯并[ b ]噻吩1，1-二氧化物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04114
• 作为产物：
  描述：

  6-溴苯并噻酚 、 对甲苯磺酰胺 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium carbonate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到N-(benzo[b]thiophen-6-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ]噻吩1,1-二氧化物与有机棉的对映选择性加氢芳基化或加氢烯基化

  摘要：

  已开发出一种有效的方案，用于有机硼烷对苯并[ b ]噻吩1,1-二氧化物的不对称加氢芳基化和加氢烯基化反应。铑（I）预催化剂和手性二烯配体的组合构成了催化体系，该体系能够以高收率和高对映选择性轻松合成2,3-二氢苯并[ b ]噻吩1,1-二氧化物。该不对称氢芳基化与下游烷基化的合并以非对映异构的方式提供了包含两个具有高对映选择性的连续的季立体中心的2，3-二氢苯并[ b ]噻吩1，1-二氧化物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04114

文献信息

• Tricyclic oxindole antiinflammatory agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04695571A1

  公开（公告）日：1987-09-22

  Tricyclic oxindole carboxamides, prepared by (a) reaction of an isocyanate with the basic ring system or (b) ammonolysis of a corresponding alkyl ester, are non-steroidal antiinflammatory agents useful in the treatment of rheumatoid arthritis.

  三环氧吲哚羧酰胺，通过以下两种方法制备：(a)异氰酸酯与碱性环系统的反应，或者(b)对应的烷基酯的氨解反应。这些化合物是非类固醇抗炎药，可用于治疗类风湿性关节炎。
• MELVIN, L.
  作者：MELVIN, L.

  DOI：——

  日期：——
• US4695571A
  申请人：——

  公开号：US4695571A

  公开（公告）日：1987-09-22
• [EN] TRICYCLIC OXINDOLE ANTIINFLAMMATORY AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1986001510A1

  公开（公告）日：1986-03-13

  (EN) Tricyclic oxindole carboxamides, prepared by (a) reaction of an isocyanate with the basic ring system or (b) ammonolysis of a corresponding alkyl ester, are non-steroidal antiinflammatory agents useful in the treatment of rheumatoid arthritis.(FR) Des carboxamides d'oxindole tricyclique, préparés par a) la mise en réaction d'un isocyanate avec le système fondamental à chaîne fermée ou par b) la décomposition par l'ammoniac d'un ester d'alcoyle correspondant sont des agents non-stéroïdes utiles pour le traitement de l'arthrite rhumatoïde.