cyclohexanone-(O-carbamoyl oxime ) | 21220-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclohexanone-(O-carbamoyl oxime )
• 英文别名: Cyclohexanon-(O-carbamoyl-oxim)；Cyclohexanonoxim-carbaminsaeureester；Cyclohexanon-oxim-carbamat；(Cyclohexylideneamino) carbamate
• CAS: 21220-61-1
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 156.184
• InChiKey: RXHXVFNUFKAXNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100 °C
• 沸点：
  267.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexanone-(O-carbamoyl oxime ) 在 硫酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 反应 5.5h， 以56%的产率得到己内酰胺
  参考文献：
  名称：

  An environment-friendly Beckmann rearrangement: the diazotisation of ketoxime carbamates

  摘要：

  The titled reaction was effected with iso-amyl nitrite or sodium nitrite, both in cone. H2SO4 at 0-25 degrees C in excellent yields (55-98%). Apart from the mild temperatures employed, organic solvents and reagents can be avoided, and the by-products are CO2 and N-2, so the conditions are environment-friendly. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01243-0
• 作为产物：
  描述：

  环己酮肟 在 potassium cyanate 作用下， 生成 cyclohexanone-(O-carbamoyl oxime )
  参考文献：
  名称：

  [异羟基脲及其烷基和亚烷基衍生物]。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19592920102

文献信息

• An Improved Synthesis of Carbamates
  作者：Bernard Loev、Minerva F. Kormendy

  DOI：10.1021/jo01047a033

  日期：1963.12
• MODIFIED AMINO CROSSLINKING AGENTS
  申请人：CYTEC TECHNOLOGY CORP.

  公开号：EP0830421A1

  公开（公告）日：1998-03-25
• US5665852A
  申请人：——

  公开号：US5665852A

  公开（公告）日：1997-09-09
• [EN] MODIFIED AMINO CROSSLINKING AGENTS<br/>[FR] AGENTS AMINES RETICULANTS MODIFIES
  申请人：CYTEC TECHNOLOGY CORP.

  公开号：WO1996040825A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) Novel substituted urea and oxime carbamate modified amino crosslinking agents, curable compositions containing the same, including curable powder coating compositions, are disclosed. Also disclosed is a novel process for preparing pyrrolidone urea.(FR) L'invention concerne de nouveaux agents aminés réticulants modifiés à base de carbamate d'urée et d'oxime substitués, des compositions durcissables les contenant, y compris des compositions de revêtement en poudre durcissable. L'invention concerne également un nouveau procédé de préparation d'urée de pyrrolidone.
• [EN] MGLUR5 ANTAGONISTIC CARBAMOYL-OXIME DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CARBAMOYLOXIME ANTAGONISTES DE MGLUR5
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETU GYAR

  公开号：WO2007072089A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] The present invention relates to new mGluR5 receptor subtype preferring ligands of formula (I): (I) wherein R₁ and R₂ represent independently a substituent selected from hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl and cyano; X is a CHR6 group or O; R₃ represents an alkyl substituent, R₄ and/or R₅ represent hydrogen, R₆ is hydrogen or alkyl, or R₃ and R₄ with the intermediate two carbon atoms together form a cyclohexane or cyclopentane ring and/or R₅ and R₆ together form a bond; Y is an optionally substituted phenyl or heterocyclyl, and/or enantiomers and/or racemates and/or diastereomers and/or geometric isomers and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, to the process for producing the same, to pharmaceutical compositions containing the same and to their use in therapy and/or prevention of pathological conditions which require the modulation of niGluR5 receptor such as neurological disorders, psychiatric disorders, acute and chronic pain and neuromuscular dysfunctions of the lower urinary tract.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux ligands préférentiels du sous-type de récepteur mGluR5 de formule (I): (I) où R₁ et R₂ représentent indépendamment un substituant choisi parmi l'hydrogène, un halogène, un alkyle, un alcoxy, un halogénoalkyle et un cyano ; X est un groupe CHR6 ou O ; R₃ représente un substituant alkyle, R₄ et/ou R₅ représentent un hydrogène, R₆ est un hydrogène ou un alkyle, ou R₃ et R₄ avec les deux atomes de carbone intermédiaires forment conjointement un cycle cyclohexane ou cyclopentane et/ou R₅ et R₆ forment conjointement une liaison ; Y est un phényle ou hétérocyclyle facultativement substitué, et/ou des énantiomères et/ou des racémates et/ou des diastéréo-isomères et/ou des isomères géométriques et/ou des sels et/ou des hydrates et/ou des solvates de ceux-ci, le procédé pour préparer ceux-ci, des compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci et leur utilisation en thérapie et/ou prévention d'états pathologiques qui requièrent la modulation de récepteur de mGluR5 tels que des troubles neurologiques, des troubles psychiatriques, la douleur aiguë et chronique et des dysfonctionnements neuromusculaires du tractus urinaire inférieur.