2-[2,5-dibromo-4-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)phenoxy]tetrahydro-2H-pyran | 195990-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[2,5-dibromo-4-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)phenoxy]tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-[2,5-Dibromo-4-(oxan-2-yloxy)phenoxy]oxane
• CAS: 195990-17-1
• 化学式: C₁₆H₂₀Br₂O₄
• 分子量: 436.14
• InChiKey: QNDASCLZSNYTQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2,5-dibromo-4-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)phenoxy]tetrahydro-2H-pyran 在 盐酸 、 甲醇 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,5-二羟基-1,4-苯二磷酸
  参考文献：
  名称：

  用于PEMFC的磷化全芳族聚醚

  摘要：

  已经合成了基于带有侧二膦酸酯基和二膦酸酯基的芳族聚醚的新均聚物和共聚物。这些合成的努力导致了热稳定性高但分子量适中的均聚物和共聚物。为了评估固定化的膦酸酯和膦酸部分对燃料电池应用的聚合物电解质膜的影响，制备了新合成的均聚物和共聚物与吡啶基芳香族聚醚的共混物。这些混合物可与高玻璃化转变温度和高热稳定性混溶。此外，与净基质相比，将这些基团引入聚合物主链显着提高了磷酸中的掺杂能力以及高掺杂水平的离子电导率。分级为4 +©2010 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/pola.24055
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-二甲氧基苯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 2-[2,5-dibromo-4-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)phenoxy]tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  适用于规模化生产的芳香二硼酯的便捷合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种适用于规模化生产的芳香二硼酯的便捷合成方法。以二溴底物为原料，在碱和双（频哪醇合）二硼的参与下，加入金属催化剂和反应溶剂进行偶联反应，反应温度为70~100℃，双（频哪醇合）二硼与二溴底物的摩尔比为1:10~10:1；反应完毕后，采用硅藻土进行过滤，去除有机溶剂后经重结晶提纯，即得到芳香二硼酯成品。本发明合成方法简单，生产成本低，不产生不环保的副产品（如废硅胶和过多的废溶剂），同时本发明采用重结晶的办法提纯产物，仅仅需要产物在低温下结晶过夜，无需消耗大量溶剂，不但减少了劳动量，还提高了产物的纯化效率，并有利于工业上的大规模生产，反应收率最高可达93.6%。

  公开号：

  CN106397468A

文献信息

• Bis(carbazolyl)benzodifuran has a High Triplet Energy Level for Application in Blue Phosphorescent OLED
  作者：Chikahiko Mitsui、Hideyuki Tanaka、Hayato Tsuji、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1002/asia.201100326

  日期：2011.9.5

  Ambipolar semiconducting material o‐MeCZBDF, which has a high excited triplet energy level (ET), has been synthesized. This compound has high carrier mobilities for both holes and electrons in the amorphous state. Such characteristics are attributed to the electronegative character of the oxygen atom incorporated in the π‐electron system.

  已经合成了具有高激发三重态能级（E T）的双极半导体材料o -MeCZBDF 。该化合物对于非晶态的空穴和电子均具有高的载流子迁移率。这些特性归因于π电子系统中所含氧原子的负电性。
• Use of the Pd-PromotedExtended One-Pot (EOP) Synthetic Protocol for the Modular Construction of Poly-(arylene ethynylene)co-Polymers [?Ar?C?C?Ar??C?C?]n, Opto- and Electro-Responsive Materials for Advanced Technology
  作者：Alessandra Micozzi、Monica Ottaviani、Giorgio Giardina、Antonella Ricci、Roberto Pizzoferrato、Tiffany Ziller、Dario Compagnone、Claudio Lo?Sterzo

  DOI：10.1002/adsc.200404233

  日期：2005.1

  Pd-catalyzed coupling of organostannanes and aromatic halides (Stille reaction), the EOP synthetic route optimizes and reduces the use of tin, because during the multi-step one-pot process, tin intermediates are in situ formed by complete reconversion of tin by-products generated in the course of the transformation. In addition, after formation and isolation of polymeric materials, tin-containing products are

  我们报告了我们的新型多步/一锅/钯促进合成策略（称为扩展一锅（EOP））在制备聚合物共轭体系中的应用，该体系的特征是骨架由规则交替的炔烃和亚芳基部分组成[ C C A C C B ] n。“ A ”单元（或模块）负责给聚合物留下深刻的机械强度，化学稳定性和可加工性，而选择了不同的“ B ”单元（或模块）以获得具有不同功能特性的聚合物。借助这种“模块化方法”的概念，一系列合作-聚（亚芳基亚乙炔基）的通式[氩Ç Ç中，Ar' Ç Ç ] Ñ [Ar为2,5-双（辛氧基）苯; 已经形成了潜在地用于制造感官，电活性和发光材料的Ar'＝ 1，10-菲咯啉，氢醌，吡啶，四氟苯，二噻吩，苯和蒽。对这些材料在溶液和固态下的光物理性质的研究表明，取决于Ar'的性质和聚合物主链中共轭作用的扩展，性质会有很大程度的变化。这个EOP合成方案具有多个和顺序的一锅式Pd催化工艺，其特点是催化剂装料量极低，反应时间始终
• Molecular Engineering for the Development of a Discotic Nematic Mesophase and Solid-State Emitter in Deep-Blue OLEDs
  作者：Joydip De、Rohit Ashok Kumar Yadav、Rahul Singh Yadav、Santosh Prasad Gupta、Mayank Joshi、Angshuman Roy Choudhury、Jayachandran Jayakumar、Jwo-Huei Jou、Chien-Hong Cheng、Santanu Kumar Pal

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00742

  日期：2021.5.21

  A unique strategy for the attainment of a discotic nematic (ND) mesophase is reported consisting of a central benzene core to which are attached two 4-alkylphenyl and two 4-pentylbiphenyl moieties diagonally via alkynyl linkers. The rotational nature and incompatibility of unequal phenylethynyl units led to the disruption of π–π interactions within cores that aids to the realization of ND phase and

  据报道，获得盘状向列型（N D）中间相的独特策略包括中心苯核，其通过炔基连接基对角连接两个4-烷基苯基和两个4-戊基联苯部分。不等苯基乙炔基单元的旋转性质和不相容性导致核内π-π相互作用的破坏，这有助于实现N D相并有利于高固态发射。当用于OLED中时，化合物可作为有效的固态纯深蓝色发射体，其国际照明委员会（CIE x，y）坐标为（0.16，0.07）。
• Rigid-Strut-Containing Crown Ethers and [2]Catenanes for Incorporation into Metal-Organic Frameworks
  作者：Yan-Li Zhao、Lihua Liu、Wenyu Zhang、Chi-Hau Sue、Qiaowei Li、Ognjen Š. Miljanić、Omar M. Yaghi、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/chem.200902350

  日期：2009.12.14

  crystallography, which revealed racemic R and S isomers with planar chirality present in the crystal in a 1:1 ratio. These crown ether based struts serve as excellent organic ligands to bind with transition metal ions in the construction of MOFs: the crown ethers BPP34C10DA and NPP36C10DA in the presence of Zn(NO3)2⋅4 H2O afforded the MOF‐1001 and MOF‐1002 frameworks, respectively. The crystal structures of

  为了将冠醚引入金属有机骨架（MOF）的支链中，已经开发了用于合成二羧酸二苯并[30] crown-10（DB30C10DA），二羧酸di-2,3-萘[30]的通用方法。 Crown-10（DN30C10DA），二羧酸双对亚苯基[34] crown-10（BPP34C10DA）和二羧酸1,5-萘对亚苯基[36] crown-10（NPP36C10DA）。这些新型冠醚不仅可以保留其母体冠醚的特征，因为它们可以1）结合阳离子客体，并且2）用作制备机械连锁分子（MIM）（例如链烷和轮烷）的模板，而且它们还提供了配位基与MOF中的辅助建筑单元（SBU）连接。BPP34C10DA与1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶双（六氟磷酸盐）的结合行为（DMBP ⋅已经通过UV / Vis，荧光和NMR光谱技术研究了2 PF 6）。复杂DMBP的晶体上层建筑⋅ 2 PF 6 ⊂BPP34C10DA物通过X-射线晶
• Side chain crosslinking of aromatic polyethers for high temperature polymer electrolyte membrane fuel cell applications
  作者：Andrea Vöge、Valadoula A. Deimede、Joannis K. Kallitsis

  DOI：10.1002/pola.25006

  日期：2012.1.15

  Novel aromatic polymers bearing polar pyridine units in the main chain and side chain crosslinkable hydroxyl and propargyl groups have been successfully synthesized. The polymers have been investigated in terms of their critical properties related to their application in high temperature polymer electrolyte membrane fuel cells, such as doping ability, mechanical properties, and thermal stability. Crosslinked

  已经成功合成了在主链和侧链可交联的羟基和炔丙基中带有极性吡啶单元的新型芳香族聚合物。已经就与它们在高温聚合物电解质膜燃料电池中的应用相关的关键性能，例如掺杂能力，机械性能和热稳定性，对聚合物进行了研究。通过将羟基侧链基团与十氟联苯直接交联来制备交联膜，所述十氟联苯首次用作交联剂。然而，将羟基进一步官能化成炔丙基衍生物也已经导致在热固化之后交联的聚合物。与未交联的类似物相比，两种类型的交联膜在掺入磷酸时均表现出较高的玻璃化转变温度和较低的掺杂水平，从而证实了成功交联网络的形成。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2012年