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(R)-ethyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-ethoxypropanoate | 847268-21-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-ethyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-ethoxypropanoate
英文别名
ethyl (2R)-3-[4-(benzyloxy)phenyl]-2-ethoxypropanoate;R(+)-ethyl-2-ethoxy-3-(4-benzyloxyphenyl) propanoate;ethyl (2R)-2-ethoxy-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoate
(R)-ethyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-ethoxypropanoate化学式
CAS
847268-21-7
化学式
C20H24O4
mdl
——
分子量
328.408
InChiKey
SENWGXCUADSEBA-LJQANCHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    456.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-ethyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-ethoxypropanoate 氢气乙酸乙酯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give a light tan oil (6.55 g), which的产率得到ethyl (2R)-2-ethoxy-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    PPAR-SPARING COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISEASES
    摘要:
    本发明涉及羟酰胺化合物和药物组合物,其对于治疗和/或预防代谢性炎症介导的疾病如糖尿病、肥胖症、高血压、血脂异常、神经退行性疾病(例如阿尔茨海默病、帕金森病或亨廷顿病)或任何这些疾病的组合具有用处。此外,本发明还提供了治疗这些疾病或疾病的方法。
    公开号:
    US20160152570A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PPAR-SPARING COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OTHER METABOLIC DISEASES
    [FR] COMPOSÉS RÉDUISANT L'ACTIVITÉ OU LA LIAISON-DE PPAR ET COMBINAISONS POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET D'AUTRES MALADIES MÉTABOLIQUES
    摘要:
    本发明涉及化合物和药物组合物,用于治疗和/或预防糖尿病或其他代谢性疾病,可选地与第二疗法结合,例如活性药物或饮食限制或增加体力活动的时间或强度。
    公开号:
    WO2012177956A1
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文献信息

  • PPAR-SPARING THIAZOLIDINEDIONES AND COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE AND OTHER METABOLIC DISEASES
    申请人:METABOLIC SOLUTIONS DEVELOPMENT COMPANY LLC
    公开号:US20160051529A1
    公开(公告)日:2016-02-25
    The present invention relates to PPARy-sparing compounds and pharmaceutical compositions formulated with such compounds that are useful for treating, delaying the onset of, or reducing the symptoms of a neurodegenerative disorder including Huntington's disease, epilepsy, AMS, and MS.
    本发明涉及PPARy-sparing化合物和与这些化合物配制的药物组合物,其可用于治疗、延缓或减轻神经退行性疾病的症状,包括亨廷顿病、癫痫、AMS和MS。
  • [EN] PPAR-SPARING COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ÉPARGNANT LES PPAR POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉTABOLIQUES
    申请人:METABOLIC SOLUTIONS DEV CO LLC
    公开号:WO2015013187A8
    公开(公告)日:2015-08-20
  • [EN] PPAR-SPARING THIAZOLIDINEDIONES AND COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] THIAZOLIDINEDIONES ÉPARGNANT LES PPAR ET ASSOCIATIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:METABOLIC SOLUTIONS DEV CO LLC
    公开号:WO2014093114A8
    公开(公告)日:2014-10-09
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING 3-ARYL-2-HYDROXY PROPANOIC ACID DERIVATIVES WITHOUT RESOLUTION<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES D'ACIDE 3-ARYL-2-ALCOXY PROPANOIQUE SANS ETAPE DE RESOLUTION
    申请人:CADILA HEALTHCARE LTD
    公开号:WO2005019152A3
    公开(公告)日:2005-08-11
  • 4,4-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-based PPARα/γ agonists. Part I: Synthesis and pharmacological evaluation
    作者:Cécile Parmenon、Jérôme Guillard、Daniel-Henri Caignard、Nathalie Hennuyer、Bart Staels、Valérie Audinot-Bouchez、Jean-Albert Boutin、Catherine Dacquet、Alain Ktorza、Marie-Claude Viaud-Massuard
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.01.067
    日期:2008.3
    Type-2 diabetes (T2D) is a complex metabolic disease characterized by insulin resistance in the liver and peripheral tissues accompanied by a defect in pancreatic beta-cell. Since their discovery three subtypes of Peroxisomes Proliferators Activated Receptors were identified namely PPAR alpha, PPAR gamma and PPAR beta/(delta). We were interested in designing novel PPAR gamma selective agonists and/or dual PPAR alpha/gamma agonists. Based on the typical topology of synthetic PPAR agonists, we focused our design approach on 4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline as novel cyclic tail. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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