piperidino-3 phenyl-2 (pyridyl-3)-3 propionate de methyle | 122713-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: piperidino-3 phenyl-2 (pyridyl-3)-3 propionate de methyle
• 英文别名: methyl 2-phenyl-3-(1-piperidyl)-3-(3-pyridyl)propionate；Methyl 2-phenyl-3-piperidin-1-yl-3-pyridin-3-ylpropanoate
• CAS: 122713-66-0
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: WGGUDNQRTXCLJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-163 °C
• 沸点：
  446.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅基)哌啶 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 piperidino-3 phenyl-2 (pyridyl-3)-3 propionate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Aube, Philippe; Christot, Isabelle; Combret, Jean-Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 6, p. 1009 - 1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminoalkylations of Esters, Sulfones, Sulfoxides, Alkylated Pyridines, and Nitriles with in situ Generated Iminium Ions
  作者：Alan Katritzky、Krzysztof Idzik、Ashraf Abdel-Fattah、Jadwiga Soloducho、Peter Steel

  DOI：10.1055/s-2006-949463

  日期：2006.10

  N-(α-Aminoalkyl)benzotriazoles, prepared from a variety of aldehydes and secondary amines, react with diverse ester enolates, sulfones, a sulfoxide, alkylated pyridines, and nitriles to provide novel access to β-amino carboxylic esters (55-80% yield), β-aminoalkyl sulfones (42-88% yield), β-aminoalkyl sulfoxides (20-32% yield), α- and γ-(β-aminoalkyl)pyridines (69-90% yield), and β-aminoalkyl cyanides (10-97% yield), respectively.

  由各种醛和二级胺制备的N-(α-氨基烷基)苯并三唑，与多种酯烯醇盐、砜、亚砜、烷基化吡啶和腈反应，分别提供了合成β-氨基羧酸酯（产率55-80%）、β-氨基烷基砜（产率42-88%）、β-氨基烷基亚砜（产率20-32%）、α-和γ-(β-氨基烷基)吡啶（产率69-90%）以及β-氨基烷基氰化物（产率10-97%）的新途径。