3-(p-hydroxyphenyl)-3-methyl-2-butanone | 93420-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(p-hydroxyphenyl)-3-methyl-2-butanone
• 英文别名: 3-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-2-butanone；3-(4-hydroxyphenyl)-3-methylbutan-2-one
• CAS: 93420-35-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: SPKOFHMZLVROPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-hydroxyphenyl)-3-methyl-2-butanone 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-(methoxymethoxy)phenyl)-2-methylhept-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  分子内电子转移通过碳-碳键活化引发阳离子和自由基的形成。

  摘要：

  通过将牺牲性光氧化剂附加到易氧化的底物上，可以在空间和时间上控制自由基的形式形成自由基阳离子，从而在辐照时导致分子内电子转移。蒽醌羧基是一种有效的光氧化剂，可以促进附加的芳烃的单电子氧化。所得的中间体通过碳-碳键活化进行裂解反应，以提供阳离子或自由基进行反应以形成一系列产物。

  DOI：

  10.1021/ol070850k
• 作为产物：
  描述：

  2-丁酮,3-(4-甲氧苯基)-3-甲基- 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(p-hydroxyphenyl)-3-methyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  分子内电子转移通过碳-碳键活化引发阳离子和自由基的形成。

  摘要：

  通过将牺牲性光氧化剂附加到易氧化的底物上，可以在空间和时间上控制自由基的形式形成自由基阳离子，从而在辐照时导致分子内电子转移。蒽醌羧基是一种有效的光氧化剂，可以促进附加的芳烃的单电子氧化。所得的中间体通过碳-碳键活化进行裂解反应，以提供阳离子或自由基进行反应以形成一系列产物。

  DOI：

  10.1021/ol070850k

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING AN ARENE WITH AN AROMATIC C-N BOND ORTHO TO AN AROMATIC C-O BOND
  申请人：THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING/MCGILL UNIVERSITY

  公开号：US20170066711A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  A method for producing an arene with an aromatic C—N bond ortho to an aromatic C—O bond from a hydroxy arene comprising said aromatic C—O bond is provided. This method comprising the steps a) ortho-oxygenating the hydroxy arene to produce an ortho-quinone, b) condensating the ortho-quinone with a nitrogen nucleophile to generate a compound of Formula (IVa) or (IVb), and c) allowing 1,5-hydrogen atom shift of the compound of Formula (IVa) or (IVb), thereby producing arenes with a C—N bond ortho to a C—O bond of Formula (Va) and (Vb), respectively:

  提供一种从含有所述芳香C—O键的羟基芳烃制备具有芳香C—N键正交于芳香C—O键的芳烃的方法。该方法包括以下步骤：a) 对羟基芳烃进行正交氧化以产生一个正交醌，b) 将正交醌与氮亲核试剂缩合以生成化合物IVa或IVb的化合物，c) 允许化合物IVa或IVb发生1,5-氢原子转移，从而分别产生具有化合物Va和Vb的C—O键正交的C—N键的芳烃。
• Facile Synthesis of 3-(p-Alkoxyphenyl)-3-Methyl-2-Butanones
  作者：Geetha Gopalakrishnan、S. Anandhi

  DOI：10.1080/00397919508011795

  日期：1995.9

  Abstract A novel procedure for the preparation of 3-(p-hydroxyphenyl)-3-methyl-2-butanone, in excellent yield, is described via a simple AlCl3 catalysed rearrangement of p-ethoxy-pivalophenone. Various 3-(p-alkoxyphenyl)-3-methyl-2-butanones have been synthesised by the O-alkylation of the phenolic compound.

  摘要 描述了一种通过简单的 AlCl3 催化对乙氧基新戊苯酮的重排制备 3-(对羟基苯基)-3-甲基-2-丁酮的新方法，收率极好。已经通过酚类化合物的 O-烷基化合成了各种 3-(对烷氧基苯基)-3-甲基-2-丁酮。
• 2-METHYLPROP ANAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20100137401A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂，矿物质皮质激素受体（MR）的拮抗剂以及其制备的药物组合物。本发明中的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性相关的各种疾病以及与醛固酮过多相关的疾病。
• Gopalakrishnan, Geetha; Kasinath, Viswanathan; Singh, N. D. Pradeep, Organic Letters, 2002, vol. 4, # 5, p. 781 - 782
  作者：Gopalakrishnan, Geetha、Kasinath, Viswanathan、Singh, N. D. Pradeep

  DOI：——

  日期：——
• Novel synthesis and insecticidal activity of MTI-800, desfluoro MTI-800 and their intermediates
  作者：Geetha Gopalakrishnan、G. Suresh、S. Anandhi

  DOI：10.1002/ps.2780450411

  日期：1995.12

  AbstractA new route to the synthesis of 2‐(4‐ethoxyphenyl)‐2‐methyl‐5‐(3‐phe‐noxyphenyl)pentane (desfluoro MTI‐800) and 2‐(4‐ethoxyphenyl)‐2‐methyl‐5‐(4‐fluoro‐3‐phenoxyphenyl)pentane (MTI‐800) and the insecticidal activities of these compounds and some of the synthetic intermediates against the tobacco caterpillar Spodoptera litura (F.) is reported.