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3-Aminohydrozimtsaeurenitril | 54684-08-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Aminohydrozimtsaeurenitril
英文别名
3-[2-cyano-ethyl]-aniline;3-(m-aminophenyl)propionitrile;β-(3-aminophenyl)-propionitrile;3-(3-Aminophenyl)propanenitrile
3-Aminohydrozimtsaeurenitril化学式
CAS
54684-08-1
化学式
C9H10N2
mdl
MFCD03265406
分子量
146.192
InChiKey
ZNNDGDPOEGUOFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • N-Substituted anilines
    申请人:Produits Chimiques Ugine Kuhlmann
    公开号:US04243606A1
    公开(公告)日:1981-01-06
    The present invention relates to new N-substituted anilines which correspond to the general formula: ##STR1## in which R.sub.1 represents an alkyl radical or substituted alkyl radical, R.sub.2 represents a hydrogen atom, an alkyl radical or substituted alkyl radical, R.sub.3 represents a cyano, carbamoyl, carboxy or carbalkoxy radical and R.sub.4 represents a hydrogen or halogen atom or an alkyl or alkoxy radical. These compounds are valuable intermediates for the preparation of coloring materials, especially as coupling compounds for the synthesis of azo dyes.
    本发明涉及符合以下通式的新N-取代苯胺:##STR1## 其中R.sub.1代表烷基基团或取代烷基基团,R.sub.2代表氢原子、烷基基团或取代烷基基团,R.sub.3代表氰基、氨基甲酰基、羧基或碳酸烷氧基团,R.sub.4代表氢或卤素原子或烷基或烷氧基团。这些化合物是制备着色材料的有价值中间体,特别是作为合成偶氮染料的偶联化合物。
  • Cyanoalkyl-phenylureas having selective herbicidal activity
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04323388A1
    公开(公告)日:1982-04-06
    There have been produced novel cyanoalkyl-phenylureas which have herbicidal activity and which exhibit good selectivity in various crops of cultivated plants. The novel cyanoalkyl-phenylureas correspond to the formula I defined herein ##STR1##
    已经生产了具有除草活性并在各种栽培作物中表现出良好选择性的新型氰基烷基苯基脲。这些新型氰基烷基苯基脲对应于本文中定义的公式I##STR1##。
  • FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
    申请人:Ahmed Gulzar
    公开号:US20090221555A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.
    本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式,其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性,可用于治疗增殖性疾病。
  • Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
    申请人:Ahmed Gulzar
    公开号:US20120165519A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.
    本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式,其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性,并可用于治疗增生性疾病。
  • Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-Met inhibitors
    申请人:Cephalon, Inc.
    公开号:US08148391B2
    公开(公告)日:2012-04-03
    The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.
    本发明提供了I或II式化合物或其药学上可接受的盐形式,其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。I或II式化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性,并可用于治疗增生性疾病。
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