1,1,1,3,3,5,5,5-octafluoropentane | 102526-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1,3,3,5,5,5-octafluoropentane
• CAS: 102526-10-3
• 化学式: C₅H₄F₈
• 分子量: 216.074
• InChiKey: AVWKTCVKCLVBFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61-62 °C
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,5,5,5-octafluoropentane 在 三氯化铝 、 硫酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Bis(trifluoromethyl) Compounds via Functionalization of 1,1,1,3,3,5,5,5-Octafluoropentane

  摘要：

  The hydrochlorofluorocarbon CF3CH2CCl2CH2CF3 (3) was prepared from the hydrofluorocarbon CF3CH2CF2CH2CF3, by a selective Cl-F exchange reaction using AlCl3. Compound 3 was derivatized further to provide novel fluorinated intermediates including CF3CH=C=CHCF3, CF3CH2C(O)CH2CF3, and CF3CH2CH(OH)CH2CF3.

  DOI：

  10.1021/jo970655r
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3-pentachloro-5,5,5-trifluoropentane 在 氢氟酸 、 氯化锑(V) 作用下， 生成 1,1,1,3,3,5,5,5-octafluoropentane
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROFLUOROOLEFINS, MANUFACTURE OF HYDROFLUOROOLEFINS AND METHODS OF USING HYDROFLUOROOLEFINS
  [FR] HYDROFLUOROOLÉFINES, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION D'HYDROFLUOROOLÉFINES

  摘要：

  公开号：

  WO2010055146A3

文献信息

• Bloshchitsa, F.A.; Burmakov, A.I.; Kunshenko, B.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, p. 1286 - 1291
  作者：Bloshchitsa, F.A.、Burmakov, A.I.、Kunshenko, B.V.、Alekseeva, L.A.、Yagupol'skii, L.M.

  DOI：——

  日期：——
• BLOSHCHITSA, F. A.;BURMAKOV, A. I.;KUNSHENKO, B. V.;ALEKSEEVA, L. A.;YAGU+, ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 7, 1414-1420
  作者：BLOSHCHITSA, F. A.、BURMAKOV, A. I.、KUNSHENKO, B. V.、ALEKSEEVA, L. A.、YAGU+

  DOI：——

  日期：——
• WO2023/210729
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Preparation of Bis(trifluoromethyl) Compounds via Functionalization of 1,1,1,3,3,5,5,5-Octafluoropentane
  作者：Michael Van Der Puy

  DOI：10.1021/jo970655r

  日期：1997.9.1

  The hydrochlorofluorocarbon CF3CH2CCl2CH2CF3 (3) was prepared from the hydrofluorocarbon CF3CH2CF2CH2CF3, by a selective Cl-F exchange reaction using AlCl3. Compound 3 was derivatized further to provide novel fluorinated intermediates including CF3CH=C=CHCF3, CF3CH2C(O)CH2CF3, and CF3CH2CH(OH)CH2CF3.
• [EN] HYDROFLUOROOLEFINS, MANUFACTURE OF HYDROFLUOROOLEFINS AND METHODS OF USING HYDROFLUOROOLEFINS<br/>[FR] HYDROFLUOROOLÉFINES, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION D'HYDROFLUOROOLÉFINES
  申请人：SOLVAY FLUOR GMBH

  公开号：WO2010055146A3

  公开（公告）日：2010-11-25