2-benzyl-4-hydroxymethylene-5-oxazolinone | 332095-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-4-hydroxymethylene-5-oxazolinone
• 英文别名: 2-benzyl-4-(hydroxymethylidene)-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 332095-91-7
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: APRNUCCTXLELPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-4-hydroxymethylene-5-oxazolinone 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-methoxy-6-oxo-5-phenylacetylamino-1,6-dihydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Production method of aminopyrimidine compound

  摘要：

  由公式（3）表示的氨基嘧啶化合物可以通过将由公式（1）表示的氮代内酯化合物与由公式（2）表示的酰胺化合物或其盐反应来有效制备：其中R1，R2和M如规范中定义。

  公开号：

  EP1577304A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyl-4-[1-dimethylamino-meth-(Z)-ylidene]-4H-oxazol-5-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到2-benzyl-4-hydroxymethylene-5-oxazolinone
  参考文献：
  名称：

  Singh; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 9, p. 688 - 693

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Production method of pyrimidine derivative, intermediate therefor
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1529778A1

  公开（公告）日：2005-05-11

  The present invention relates to a production method of compound (XV), which includes hydrolysis of compound (I) to give compound (II), then reaction with reagent (III) to give compound (IV), then reaction with compound (V) to give compound (VI), then condensation with compound (XII) to give compound (XI), and preferably deprotection by an enzyme reaction. This method is an advantageous production method of a pyrimidine derivative and a synthetic intermediate useful as an enzyme inhibitor. wherein P is an alkyl group and the like, M is sodium and the like, R1 and R2 are each an alkyl group and the like, R3 is an alkyl group optionally having substituent(s) and the like, X is a halogen atom and the like, R5 is an alkyl group optionally having substituent(s) and the like, R6 is a hydrogen atom and the like, R7 is an aralkyl group optionally having substituent(s) and the like, and Y is a heteroaryl group optionally having substituents and the like.

  本发明涉及一种化合物（XV）的生产方法，包括将化合物（I）水解得到化合物（II），然后与试剂（III）反应得到化合物（IV），然后与化合物（V）反应得到化合物（VI），然后与化合物（XII）缩合得到化合物（XI），最好通过酶反应脱保护。该方法是一种有利的嘧啶衍生物和合成中间体的生产方法，可用作酶抑制剂。其中P是烷基等，M是钠等，R1和R2分别是烷基等，R3是可选地具有取代基的烷基等，X是卤素原子等，R5是可选地具有取代基的烷基等，R6是氢原子等，R7是可选地具有取代基的芳基烷基等，Y是可选地具有取代基的杂环芳基等。
• Azlactone compound and method for preparation thereof
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1533306A1

  公开（公告）日：2005-05-25

  The present invention provides a preparation method of a compound represented by the formula (II): wherein M is a hydrogen atom, sodium, potassium or lithium, P is a hydrogen atom, an alkyl group and the like and a wavy line shows a cis form, a trans form or a mixture thereof for the carbon-carbon double bond to which it is attached, which includes hydrolyzing a compound represented by the formula (I): wherein R1 and R2 are the same or different and each is an alkyl group, or may form an aliphatic heterocycle together with the adjacent nitrogen atom, and P and a wavy line are as defined above, or a salt thereof, in the presence of alkali metal hydroxide.

  本发明提供了一种由以下化合物代表的化合物的制备方法（II）：其中M是氢原子、钠、钾或锂，P是氢原子、烷基基团等，波浪线表示其连接的碳-碳双键的顺式形式、反式形式或它们的混合物，包括在碱金属氢氧化物存在下水解由以下式表示的化合物（I）：其中R1和R2相同或不同，每个是烷基基团，或者与相邻氮原子一起形成脂环杂环，P和波浪线如上所定义，或其盐。
• PRODUCTION METHOD OF AMINOPYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Takahashi Daisuke

  公开号：US20090171084A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Aminopyrimidine compounds represented by formula (3) may be efficiently prepared by reacting an azlactone compound represented by formula (1) with an amidine compound represented by formula (2) or a salt thereof: wherein R 1 , R 2 and M are as defined in the specification.

  公式（3）所代表的氨基嘧啶化合物可以通过将公式（1）所代表的氮杂内酰亚胺化合物与公式（2）所代表的酰胺化合物或其盐反应而有效地制备：其中R1，R2和M如规范中所定义。
• Production method of aminopyrimidine compound
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1577304A1

  公开（公告）日：2005-09-21

  Aminopyrimidine compounds represented by formula (3) may be efficiently prepared by reacting an azlactone compound represented by formula (1) with an amidine compound represented by formula (2) or a salt thereof: wherein R1, R2 and M are as defined in the specification.

  由公式（3）表示的氨基嘧啶化合物可以通过将由公式（1）表示的氮代内酯化合物与由公式（2）表示的酰胺化合物或其盐反应来有效制备：其中R1，R2和M如规范中定义。
• Singh; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 9, p. 688 - 693
  作者：Singh、Singh

  DOI：——

  日期：——