3-ethyluracil | 5148-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-ethyluracil
• 英文别名: Uracel, 3-ethyl-；3-ethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 5148-09-4
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• 分子量: 140.142
• InChiKey: JBNOCTYRKGYYBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyluracil 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(phenyl)-N-[1-(2-(1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-3-ethylpyrimidin-1-yl)-ethyl)-4-methoxymethyl-4-piperidinyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  新的1-（杂环烷基）-4-（丙酰胺基）-4-哌啶基甲基酯和亚甲基甲基醚镇痛药。

  摘要：

  已经合成了一系列新的1-（杂环烷基）-4-（丙酰胺基）-4-哌啶基甲基酯和亚甲基甲基醚，并进行了药理学评估。在小鼠热板试验中，大多数化合物的镇痛效果（ED50低于1 mg / kg）优于吗啡。这些研究表明，与原型甲基酯（卡芬太尼，2）和亚甲基甲基醚（舒芬太尼，3和阿芬太尼，4）4的芳基乙基的相应组分相比，其结构上更多样化和更庞大的芳环体系具有药理学适应性4-丙酸安宁镇痛药。表现出明显的阿片类受体亲和力的化合物9A（1- [2-（1H-吡唑-1-基）-乙基] -4-[（1-氧丙基）苯基氨基] -4-哌啶羧酸甲酯）强效和短效止痛药，比阿芬太尼具有更少的大鼠呼吸抑制作用。另一方面，邻苯二甲酰亚胺57A和57B对与伤害性传递的介导相关的阿片受体（例如，mu-，kappa-和delta-亚型）表现出微不足道的亲和力，在所有抗伤害感受试验中均显示出镇痛效果。此外，尽管57B与临床阿片类药物相比，在大鼠

  DOI：

  10.1021/jm00106a051
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-2-methoxy-4-pyrimidinone 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到3-ethyluracil
  参考文献：
  名称：

  HSAB驱动的尿嘧啶衍生物烷基化反应的化学选择性。3-烷基化和不对称的1,3-二烷基化尿嘧啶的高产制剂

  摘要：

  已发现2-甲氧基-4（3H）-嘧啶酮1-3的共轭碱的定性硬度标度（N 1

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00736-x

文献信息

• OLIGONUCLEOTIDE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US20150376611A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides an oligonucleotide having improved affinity for AGO2, and the like. The oligonucleotide has a nucleotide residue or a nucleoside residue represented by formula (I) wherein X 1 is an oxygen atom or the like, R 1 is formula (IIA) (wherein R 5A is halogen or the like, and R 6A is a hydrogen atom or the like) or formula (IVA) (wherein Y 3A is a nitrogen atom or the like, and Y 4A is CH or the like), or the like, R 2 is a hydrogen atom, hydroxy, halogen, or optionally substituted lower alkoxy, and R 3 is a hydrogen atom or the like} at the 5′ end thereof, and the nucleotide residue or the nucleoside residue binds to an adjacent nucleotide residue through the oxygen atom at position 3.

  本发明提供了一种具有改善对AGO2亲和力的寡核苷酸等。该寡核苷酸在其5'端具有由式(I)表示的核苷酸残基或核苷酸残基其中X 1 是氧原子或类似物，R 1 是式(IIA)（其中R 5A 是卤素或类似物，而R 6A 是氢原子或类似物）或式(IVA)（其中Y 3A 是氮原子或类似物，而Y 4A 是CH或类似物），或类似物，R 2 是氢原子、羟基、卤素或可选择地取代的较低烷氧基，而R 3 是氢原子或类似物}，并且该核苷酸残基或核苷酸残基通过位于位置3的氧原子与相邻核苷酸残基结合。
• A diversity of alkylation/acylation products of uracil and its derivatives: synthesis and a structural study
  作者：Olga Michalak、Piotr Cmoch、Piotr Krzeczyński、Marcin Cybulski、Andrzej Leś

  DOI：10.1039/c8ob02552e

  日期：——

  routine procedures in pyridine/DMF solvents and with DMAP as the catalyst. Among 20 synthesized compounds, a derivative of 6-methyluracil substituted by the Boc-pyridine moiety at the C5 position appeared unexpectedly. The NMR spectra confirmed the molecular structure of all uracil derivatives. Parallel quantum mechanical DFT calculations supported the experimental findings.

  叔丁基二碳酸酯（BOC 2与尿嘧啶（U），胸腺嘧啶（T）和6-甲基尿嘧啶（6-MU）O）和乙基碘（ETI）反应以下在吡啶/ DMF的溶剂，并用DMAP作为常规程序进行催化剂。在20种合成化合物中，在C5位置被Boc-吡啶部分取代的6-甲基尿嘧啶的衍生物出乎意料地出现。NMR光谱证实了所有尿嘧啶衍生物的分子结构。并行量子力学DFT计算支持了实验结果。
• Shape memory polymers
  申请人：Anthamatten Mitchell L.

  公开号：US20080177303A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present disclosure relates to Shape Memory Polymers (SMP's) comprising function groups that allow the polymers to be elastically deformed, utilized in the elastically deformed state, and subsequently returned to the original polymorphic shape.

  本公开涉及形状记忆聚合物（SMP），其中包含允许聚合物弹性变形的功能基团，可在弹性变形状态下使用，并随后返回到原始的多态形状。
• Trisubstituted thioxanthines
  申请人：Euro-Celtique, S.A.

  公开号：US06025361A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  Disclosed are compounds of formula (I), wherein R.sup.1, R.sup.3 and R.sup.8 are independently alkyl, aryl or aralkyl, and R.sup.2 is selected from the group consisting of S and O, R.sup.6 is selected from the group consisting of S and O, provided that R.sup.2 and R.sup.6 are not both O. The compounds are effective PDE IV inhibitors and possess improved PDE IV inhibition and improved selectivity with regard to PDE III inhibition. Methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了式（I）的化合物，其中R.sup.1、R.sup.3和R.sup.8独立地为烷基、芳基或芳基烷基，而R.sup.2选自由S和O组成的群，R.sup.6选自由S和O组成的群，前提是R.sup.2和R.sup.6不同时为O。这些化合物是有效的PDE IV抑制剂，具有改善的PDE IV抑制作用和改善的PDE III抑制作用选择性。本发明还揭示了使用这些化合物的治疗方法。
• Shape Memory Polymers
  申请人：Anthamatten Mitchell L.

  公开号：US20110251364A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present disclosure relates to Shape Memory Polymers (SMP's) comprising function groups that allow the polymers to be elastically deformed, utilized in the elastically deformed state, and subsequently returned to the original polymorphic shape.

  本公开涉及具有功能基团的形状记忆聚合物（SMP），这些功能基团使聚合物能够弹性变形，在弹性变形状态下使用，并随后返回到原始的多形态形状。