1,2-diethylpyrrole | 24037-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,2-diethylpyrrole
• 英文别名: 1,2-Diaethyl-pyrrol
• CAS: 24037-63-6
• 化学式: C₈H₁₃N
• 分子量: 123.198
• InChiKey: UZGWBDJTCBOQED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166.0±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diethylpyrrole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种采用吡咯类碱性离子液体催化合成二烷基二硫代氨基甲酸酯的方法

  摘要：

  本发明涉及一种采用吡咯类碱性离子液体催化合成二烷基二硫代氨基甲酸酯的方法，采用胺类化合物和二硫化碳以及卤素烷烃为原料，以吡咯类碱性离子液体为催化剂，催化合成二烷基二硫代氨基甲酸酯，在合成二烷基二硫代氨基甲酸酯的反应结束后，静置分液，分离出粗产品，废液水相冷却至15℃以下，离子液体与水自动分相，分离出吡咯类离子液体回用，分离所得的粗产品经水洗和蒸馏，得到最终产品二烷基二硫代氨基甲酸酯，本发明采用的离子液体制备过程简单，价格便宜，作为催化剂催化活性高，不腐蚀设备，缩合反应时间短，离子液体可以重复使用，制备的二烷基二硫代氨基甲酸酯产品收率为96.85％，产品纯度为98.74％。

  公开号：

  CN117756687A
• 作为产物：
  描述：

  potassium pyrrolide 、 碘乙烷 生成 1,2-diethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Zanetti, Gazzetta Chimica Italiana, 1889, vol. 19, p. 290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING CONDENSED RING COMPOUNDS HAVING DOPAMINE D3 ANTAGONISTIC EFFECT
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20190161501A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  Novel compounds having D3 receptor antagonistic activity are provided. A compound represented by formula (I): wherein ring A is a heterocycle, X 1 is each independently CR 4a R 4b , X 2 is each independently CR 4c R 4d , Y 1 and Y 2 are each independently a carbon atom or a nitrogen atom, L is —N(R 6 )—C(═O)— or the like, W is cyclyl or the like, R 2 and R 3 are each independently substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 1a , R 1b , R 4a to R 4d , and R 6 are each independently hydrogen atoms or the like, p is 1 or 2, q is an integer of 1 to 3, n is an integer of 1 to 4, s is an integer of 0 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供具有D3受体拮抗活性的新化合物。一种由以下式（I）表示的化合物：其中环A是杂环，X1分别是CR4aR4b，X2分别是CR4cR4d，Y1和Y2分别是碳原子或氮原子，L是—N(R6)—C(═O)—或类似物，W是环烷基或类似物，R2和R3分别是取代或未取代的烷基或类似物，R1a、R1b、R4a到R4d和R6分别是氢原子或类似物，p为1或2，q是1到3的整数，n是1到4的整数，s是0到4的整数，或其药学上可接受的盐。
• PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Zhao Haoran

  公开号：US20100184755A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本公开涉及一种化合物，其可用作蛋白激酶C（PKC）的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC的活性介导或维持的各种疾病和障碍。本公开还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及这些过程中有用的中间体。
• Crf Receptor Antagonists and Methods
  申请人：Luo Zhiyong

  公开号：US20070293511A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm-blooded animals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明揭示了具有治疗多种疾病的用途的CRF受体拮抗剂，包括治疗在恒温动物中表现为CRF过度分泌的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：包括立体异构体、前药和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het的定义如本文所述。还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体的组合物，以及使用它们的方法。
• Selectfluor-Induced Oxidative Amination of N-Heteroaromatics with Purine
  作者：Haiyan Cao、Gary Histand、Dongen Lin

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00149

  日期：2023.5.5

  An oxidative coupling reaction between purines and aromatic N-heterocycles was developed to synthesize a series of N-heteroaryl purine derivatives using Selectfluor as an oxidant at room temperature. This process uses a commercial oxidant, uses no base, metal, or other additives, is simple to carry out, and has a broad range of substrates.

  在室温下，使用 Selectfluor 作为氧化剂，开发了嘌呤与芳香族 N-杂环之间的氧化偶联反应，合成了一系列 N-杂芳基嘌呤衍生物。该工艺使用商业氧化剂，不使用碱、金属或其他添加剂，实施简单，适用底物范围广。
• VERWENDUNG SUBSTITUIERTER PYRIMIDINDIONE ODER JEWEILS DEREN SALZE ALS WIRKSTOFFE GEGEN ABIOTISCHEN PFLANZENSTRESS
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP3332645A1

  公开（公告）日：2018-06-13

  Die Erfindung betrifft die Verwendung substituierter Pyrimidindione der Formel (I) oder deren Salze wobei die Reste in der allgemeinen Formel (I) den in der Beschreibung gegebenen Definitionen entsprechen, zur Erhöhung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.

  本发明涉及式 (I) 取代的嘧啶二酮或其盐类的用途 其中通式（I）中的基团与描述中给出的定义相对应、 用于提高植物对非生物胁迫的耐受性和/或增加植物产量。