7-hydroxy-hept-5t-en-2-one | 27267-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-hydroxy-hept-5t-en-2-one
• 英文别名: (E)-7-hydroxyhept-5-en-2-one
• CAS: 27267-99-8
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: DMIGVSAGMCJKNS-DUXPYHPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-132 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.000 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-hept-5t-en-2-one 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到(E)-6-oxohept-2-enyl 2,2,2-trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  从 ()-烯丙醇催化不对称合成支链手性烯丙基苯基醚。

  摘要：

  报道了第一个二-mu-酰胺二钯配合物和一种新的 COP（钴恶唑啉钯环）钯 (II) 催化剂家族的二-mu-羧酸二钯配合物，并进行了晶体学表征。二-mu-酰胺配合物 3 或其对映异构体 (ent-3) 是第一个不对称催化剂，它允许市售或容易获得的 (E)-2-烯烃-1-醇转化为对映体富集的支链烯丙基芳基醚它们的三氯乙酰亚胺衍生物与酚类反应。3-芳氧基-1-烯烃产物以高对映体纯度（通常为90-98%ee）和有用产率（61-88%）形成。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900678
• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)hept-5-en-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以87%的产率得到7-hydroxy-hept-5t-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硫醇衍生物的催化不对称合成。

  摘要：

  钯 (II) 络合物 [(Rp,S)-COP-Cl]2 及其对映异构体在温和条件下催化线性前手性 O-烯丙基硫代氨基甲酸酯的重排，以高产率和高对映体纯度提供支链 S-烯丙基硫代氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol8002942

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：Chan Tin-Yau

  公开号：US20080021019A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Disclosed is a compound of the formula: and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating protein kinase mediated diseases using the compound of formula 1.0. Also disclosed are methods of treating cancer using a compound of formula 1.0. The disclosed methods also include combination therapies wherein the compound of formula 1.0 is administered in combination with at least one addition pharmaceutically active ingredient.

  本发明公开了以下式的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。所公开的方法还包括联合疗法，其中式1.0的化合物与至少一种其他药学活性成分联合使用。
• Palladium-catalyzed reaction of 1,3-diene monoepoxides with .beta.-keto acids. Allylic alkylation and isomerization of 1,3-diene monoepoxides
  作者：Tetsuo Tsuda、Masaya Tokai、Tadashi Ishida、Takeo Saegusa

  DOI：10.1021/jo00376a031

  日期：1986.12
• Bahurel,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2203 - 2208
  作者：Bahurel,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——
• TSUDA TETSUO; TOKAI MASAYA; ISHIDA TADASHI; SAEGUSA TAKEO, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5216-5221
  作者：TSUDA TETSUO、 TOKAI MASAYA、 ISHIDA TADASHI、 SAEGUSA TAKEO

  DOI：——

  日期：——
• US7700601B2
  申请人：——

  公开号：US7700601B2

  公开（公告）日：2010-04-20