phenyl oxalyl chloride | 51719-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl oxalyl chloride
• 英文别名: phenyl chlorooxoacetate；phenyl 2-chloro-2-oxoacetate；Phenyl chloroglyoxylate
• CAS: 51719-70-1
• 化学式: C₈H₅ClO₃
• 分子量: 184.579
• InChiKey: PNOYGMCDBUDMFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57 °C
• 沸点：
  97 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl oxalyl chloride 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 (2-hydroxyphenyl)oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Stolle; Knebel, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 1217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl phenyl oxalate 在 五氯化磷 作用下， 生成 phenyl oxalyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Ivashchenko,Ya.N.; Moshchitskii,S.D., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 610 - 613

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-丝氨酸 在 吡啶 、 phenyl oxalyl chloride 、 potassium potassium methaneperoxoate 、 苄基三乙基氯化铵 、 甲基三苯氧基碘磷 、 碘 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[[(benzyloxy)carbonyl]amino]-5,5,5-trifluoro-4-(trifluoromethyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTHELMINTIC DEPSIPEPTIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DEPSIPEPTIDIQUES ANTHELMINTHIQUES

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的环状脱氨肽化合物以及包含这些化合物的组合物，这些化合物对危害动物的寄生虫具有有效作用。这些化合物和组合物可用于对抗哺乳动物和鸟类体内或体表的寄生虫。该发明还提供了一种改进的方法，用于根除、控制和预防鸟类和哺乳动物的寄生虫感染。

  公开号：

  WO2016187534A1

文献信息

• Catalyst for decarbonylation reaction
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US05892091A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  A catalyst composed of an organic phosphorus compound having a trivalent or pentavalent phosphorus atom and at least one carbon-phosphorus bonding or a combination of the organic phosphorus compound and a halogen atom-containing compound is effective for decarbonylation, that is, for releasing carbon monoxide from a compound containing a moiety of --CO--CO--O-- in its molecular structure.

  一种由含有三价或五价磷原子的有机磷化合物和至少一个碳-磷键合或该有机磷化合物与含卤原子的化合物的组合构成的催化剂对于脱羰基作用是有效的，即从含有分子结构中的--CO--CO--O--基团的化合物中释放一氧化碳。
• Preparations of carboxylic acid esters containing heptafluoroisopropyl groups
  作者：T. Suyama、S. Kato、Y. Mizutani

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80184-0

  日期：1992.1

  fluoroglyoxylic acid esters and fluoroformic acid esters with perfluoropropene (PFP) yielded perfluoro(3-methyl-2-oxobutyric) acid esters and perfluoroisobutyric acid esters, respectively. Oxamide derivatives and 2,3-quinoxalinediol have been prepared by the reaction of perfluoro(3-methyl-2-oxobutyric) acid esters with amines and o- phenylenediamine, respectively. Perfluoro(3-methyl-2-oxobutyric) acid esters

  氟乙醛酸酯和氟甲酸酯与全氟丙烯（PFP）的反应分别生成了全氟（3-甲基-2-氧代丁酸）酸酯和全氟异丁酸酯。通过全氟（3-甲基-2-氧代丁酸）酸酯分别与胺和邻苯二胺反应制备了乙酰胺衍生物和2,3-喹喔啉二醇。全氟（3-甲基-2-氧代丁酸）酸酯在质子惰性溶剂中在氟离子存在下加热时得到全氟异丁酸酯。
• Oxanilic acids, a new series of orally active antiallergic agents
  作者：John H. Sellstedt、Charles J. Guinosso、Albert J. Begany、Stanley C. Bell、Marvin Rosenthale

  DOI：10.1021/jm00243a014

  日期：1975.9

  antiallergic activity using the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) test. Many of the oxanilic acid esters are active orally, with the most active species having an aryl 2'-carbamoyl group and a 3'-methoxy group. Hydrolysis of the ester from the oxanilic ester moiety causes a loss of oral activity.

  制备了大量的草酸苯甲酸酯和N-杂芳基草酰胺酸酯，并通过大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）测试发现具有抗过敏活性。许多草酰苯甲酸酯具有口服活性，最活泼的物种具有芳基2'-氨基甲酰基和3'-甲氧基。酯从草酰胺酯部分水解会导致口服活性下降。
• Sensing carboxylesterase 1 in living systems by a practical and isoform-specific fluorescent probe
  作者：Lele Ding、Zhenhao Tian、Jie Hou、Tongyi Dou、Qiang Jin、Dandan Wang、Liwei Zou、Yadi Zhu、Yunqing Song、Jingnan Cui、Guangbo Ge

  DOI：10.1016/j.cclet.2018.12.013

  日期：2019.3

  processes via hydrolysis of both endogenous esters and xenobiotic esters. Herein, to real-time monitor the activities of CES1 in various biological systems, a practical and isoform-specific fluorescent probe was developed on the basis of the substrate preference of CES1, as well as the structural and optical properties of BODIPY dyes. After screening of a panel of BODIPY ester derivatives, probe 1 displayed

  摘要羧酸酯酶1（CES1）是哺乳动物中最丰富的丝氨酸水解酶之一，近年来受到人们的广泛关注，因为该酶通过内源酯和异源酯的水解参与许多生理过程。在本文中，为了实时监测CES1在各种生物系统中的活性，基于CES1的底物偏好以及BODIPY染料的结构和光学性质，开发了一种实用且同工型特异性的荧光探针。筛选一组BODIPY酯衍生物后，探针1显示出特异性，敏感性，酶动力学和适用性的最佳组合，可用于监测实际样品中的CES1活性。该探针已成功用于检测CES1在多个生物系统中的活性，包括组织制备，活细胞，组织切片和斑马鱼。此外，还使用组织制剂或活细胞作为酶源证明了探针1在CES1抑制剂筛选中的生物医学应用。综上所述，已经开发并很好地描述了一种在生物系统中实时监测CES1的实用且广泛适用的工具，这为进一步研究与CES1相关的药物发现，临床实践和基础研究提供了广阔的前景。
• Process for preparing single enantiomers of 5,5,5,5',5',5'-hexafluoroleucine and protected analogs
  申请人：——

  公开号：US20040110982A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  A process for synthesizing L and D-5,5,5,5′,5′,5′-hexafluoroleucine and protected analogs is disclosed. These compounds have utility in the preparation of fluorous peptides and proteins, which display interesting and unusual properties including strong self-association and an affinity for lipid bilayers.

  揭示了一种合成L和D-5,5,5,5′,5′,5′-六氟亮氨酸及其保护类似物的方法。这些化合物在制备含氟肽和蛋白质方面具有实用性，这些肽和蛋白质显示出有趣和不寻常的特性，包括强烈的自组装能力和对脂质双分子层的亲和力。