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6,7-Dimethoxy-1-[(2,4,6-trichlorophenoxy)methyl]-3,4-dihydroisoquinoline
6,7-Dimethoxy-1-[(2,4,6-trichlorophenoxy)methyl]-3,4-dihydroisoquinoline | 223687-01-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢异喹啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-Dimethoxy-1-[(2,4,6-trichlorophenoxy)methyl]-3,4-dihydroisoquinoline
英文别名
——
CAS
223687-01-2
化学式
C
18
H
16
Cl
3
NO
3
mdl
——
分子量
400.689
InChiKey
FGWHVACIWWTXMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
25
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
40
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
6,7-Dimethoxy-1-[(2,4,6-trichlorophenoxy)methyl]-3,4-dihydroisoquinoline
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 8.0h, 以86%的产率得到6,7-Dimethoxy-1-[(2,4,6-trichlorophenoxy)methyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
参考文献:
名称:
6,7-二甲氧基-1-[(卤代苯氧基)-甲基] -1,2,3,4-四氢异喹啉的合成
摘要:
由N- [2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基] -2-氯乙酰胺经三个步骤合成了一些6,7-二甲氧基-1-[(卤代苯氧基)甲基] -1,2,3,4-四氢异喹啉良品率高。
DOI:
10.1002/jhet.5570360112
作为产物:
描述:
2,4,6-三氯苯酚
在
potassium carbonate
、
三氯氧磷
作用下, 以
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
6,7-Dimethoxy-1-[(2,4,6-trichlorophenoxy)methyl]-3,4-dihydroisoquinoline
参考文献:
名称:
6,7-二甲氧基-1-[(卤代苯氧基)-甲基] -1,2,3,4-四氢异喹啉的合成
摘要:
由N- [2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基] -2-氯乙酰胺经三个步骤合成了一些6,7-二甲氧基-1-[(卤代苯氧基)甲基] -1,2,3,4-四氢异喹啉良品率高。
DOI:
10.1002/jhet.5570360112
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of 6,7-dimethoxy-1-[(halophenoxy)-methyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
作者:
Su-Dong Cho、Sung-Kyu Kim、Hyun-A Chung、Young-Jin Kang、Yong-Jin Yoon
DOI:
10.1002/jhet.5570360112
日期:
1999.1
Some
6,7-dimethoxy-1-
[(
halophenoxy
)methyl]
-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
were synthesized from N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-chloroacetamide via three steps in good yield.
由N- [2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基] -2-氯乙酰胺经三个步骤合成了一些6,7-二甲氧基-1-[(卤代苯氧基)甲基] -1,2,3,4-四氢异喹啉良品率高。
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