N-(3-Hydroxy-propyl)-picolinamid | 90437-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-Hydroxy-propyl)-picolinamid
• 英文别名: N-(3-hydroxypropyl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 90437-55-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD12178999
• 分子量: 180.206
• InChiKey: UFRLKKZVJUBRLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Hydroxy-propyl)-picolinamid 在 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 1,4,7-bis-carboxymethyl-10-[3-(pyridine-2-carbamoylpropyl)]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Steric control of lanthanide hydration state: fast water exchange at gadolinium in a mono-amide ‘DOTA’ complex

  摘要：

  通过详细分析环己二胺（cyclen）衍生的一组单酰胺三乙酸镧系配合物（Ln = Eu, Gd）的解构和交换动力学，发现含有N-连接的CH2CH2NHCO–吡啶基团的配合物[LnL1]在溶液中形成单水合（q = 1）物种，而其Gd配合物由于空间不稳定性的影响，水交换迅速（kex = 11 × 10^7 s^-1，298 K）。具有C-3间隔链的同类配合物[LnL2]则形成q = 0的物种。

  DOI：

  10.1039/b402230k
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 3-氨基-1-丙醇 在 N-甲基吗啉 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(3-Hydroxy-propyl)-picolinamid
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是N-取代的喹啉啶(I)药物组合物以及制备药物组合物的方法。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺病中的用途。

  公开号：

  US20110172237A1

文献信息

• [EN] QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINUCLIDINE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009138707A9

  公开（公告）日：2010-01-28
• QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bull Richard James

  公开号：US20110172237A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention provides named compounds of formula (I), wherein R4 is a N-substituted quinuclidine (I) pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing the pharmaceutical compositions. Their use in therapy for’ the treatment of conditions mediated by M3 muscarinic receptors, such as chronic obstructive pulmonary disease is also disclosed.

  这项发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是N-取代的喹啉啶(I)药物组合物以及制备药物组合物的方法。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺病中的用途。
• Steric control of lanthanide hydration state: fast water exchange at gadolinium in a mono-amide ‘DOTA’ complex
  作者：Aileen Congreve、David Parker、Eliana Gianolio、Mauro Botta

  DOI：10.1039/b402230k

  日期：——

  Detailed analyses of the solution structure and exchange dynamics of two sets of homologous mono-amide triacetate lanthanide complexes (Ln = Eu, Gd) of cyclen have been undertaken. The complex [LnL1], bearing an N-linked CH2CH2NHCO–pyridyl moiety, forms mono-aqua (q = 1) species in solution and the Gd complex undergoes rapid water exchange (kex = 11 × 107 s−1, 298 K) as a result of the steric destabilisation of the Ln–water binding interaction. The homologous complex with a C-3 spacing chain, [LnL2], forms a q = 0 species.

  通过详细分析环己二胺（cyclen）衍生的一组单酰胺三乙酸镧系配合物（Ln = Eu, Gd）的解构和交换动力学，发现含有N-连接的CH2CH2NHCO–吡啶基团的配合物[LnL1]在溶液中形成单水合（q = 1）物种，而其Gd配合物由于空间不稳定性的影响，水交换迅速（kex = 11 × 10^7 s^-1，298 K）。具有C-3间隔链的同类配合物[LnL2]则形成q = 0的物种。