benzyl 5-chloro-5-oxopentanoate | 67852-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-chloro-5-oxopentanoate
• CAS: 67852-85-1
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₃
• 分子量: 240.686
• InChiKey: FTQOKMRATCALBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5-chloro-5-oxopentanoate 在 tertiary amine 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Potential New Inhibitors of Growth Factors Via the Coupling Between an Hydroxybisphosphonic Acid and an Oligonucleotide

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426500213354
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-5-(苄氧基)-5-氧代戊酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 benzyl 5-chloro-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of Acinetobacter baumannii biofilm formation on a methacrylate polymer containing a 2-aminoimidazole subunit

  摘要：

  合成了一种含2-氨基咪唑衍生物的聚合物复合材料。研究发现该聚合物能够抵抗鲍曼不动杆菌的生物膜定植，经去离子水处理2周后未观察到2-氨基咪唑衍生物的浸出，且所得聚合物不会导致溶血。

  DOI：

  10.1039/c1cc10691k

文献信息

• INHIBITION OF BIOFILMS IN PLANTS WITH IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Melander Christian

  公开号：US20090143230A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Disclosure is provided for methods of preventing, removing or inhibiting microbial biofilm formation or microbial infection in a plant or plant part thereof, including applying thereto a treatment effective amount of an active compound as described herein, or an agriculturally acceptable salt thereof. Methods of enhancing a microbicide (e.g., including a copper, antibiotic, bacteriophage, etc.) and/or plant defense activator are also provided, including applying an active compound as described herein. Compositions comprising an active compound as described herein in an agriculturally acceptable carrier are also provided, and in some embodiments the compositions further include a microbicide (e.g., including copper, antibiotic, bacteriophage, etc.) and/or plant defense activator.

  本公开提供了一种防止、去除或抑制植物或其部分中微生物生物膜形成或微生物感染的方法，包括向其施加本文所述的活性化合物的有效量或其农业可接受的盐。还提供了增强微生物杀灭剂（例如，包括铜、抗生素、噬菌体等）和/或植物防御激活剂的方法，包括施加本文所述的活性化合物。还提供了包含本文所述的活性化合物在农业可接受载体中的组合物，并在某些实施例中，这些组合物进一步包括微生物杀灭剂（例如，包括铜、抗生素、噬菌体等）和/或植物防御激活剂。
• Synthesis of novel 6-amido-6-deoxy-l-galactose derivatives as sialyl Lewis X mimetics
  作者：Michael W. Cappi、Wilna J. Moree、Lei Qiao、Thomas G. Marron、Gabriele Weitz-Schmidt、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1016/s0968-0896(96)00236-2

  日期：1997.2

  The synthesis and biological potency of several sialyl Lewis X (SLe(x)) mimetics is described. These mimics incorporate all of the critical functional groups present in SLe(x) necessary for binding to E-selectin. L-Galactose is used to mimic the naturally occurring L-fucose residue in SLe(x) due to the identical arrangement of the 2-, 3-, and 4-hydroxyl groups. Several synthetically and enzymatically

  描述了几种唾液酸化的路易斯X（SLe（x））模拟物的合成和生物效能。这些模拟物结合了SLe（x）中存在的与E-选择素结合所必需的所有关键功能基团。由于2-，3-和4-羟基的相同排列，L-半乳糖用于模拟SLe（x）中天然存在的L-岩藻糖残基。几种合成和酶促制备的氨基酸用于模拟D-半乳糖残基。由于这些氨基酸合成中的可变性，研究了有效结合所必需的空间要求。引入带有羧酸盐的侧链作为唾液酸模拟物，并改变链长以最大化生物学活性。
• [EN] FENTANYL HAPTENS, FENTANYL HAPTEN CONJUGATES, AND METHODS FOR MAKING AND USING<br/>[FR] HAPTÈNES DE FENTANYL, CONJUGUÉS D'HAPTÈNE DE FENTANYL, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2021183913A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  This disclosure describes fentanyl haptens, a fentanyl hapten-carrier conjugate, methods of making the fentanyl hapten-carrier conjugate, and methods of using the fentanyl hapten-carrier conjugate including, for example, as a prophylactic vaccine to counteract toxicity from exposure to fentanyl, fentanyl derivatives, and fentanyl analogs. In some embodiments, the fentanyl hapten-carrier conjugate or a composition including the fentanyl hapten-carrier conjugate may be used in an anti-opioid vaccine.

  这份披露描述了芬太尼半抗原、芬太尼半抗原载体共轭物，制备芬太尼半抗原载体共轭物的方法，以及使用芬太尼半抗原载体共轭物的方法，例如作为一种预防性疫苗来对抗暴露于芬太尼、芬太尼衍生物和芬太尼类似物所产生的毒性。在某些实施方式中，芬太尼半抗原载体共轭物或包含芬太尼半抗原载体共轭物的组合物可用作抗阿片类药物的疫苗。
• Analogue synthesis reveals decoupling of antibiofilm and β‐lactam potentiation activities of a lead 2‐aminoimidazole adjuvant against <i>Mycobacterium smegmatis</i>
  作者：Sara E. Martin、Catherine M. Nguyen、Randall J. Basaraba、Christian Melander

  DOI：10.1111/cbdd.13208

  日期：2018.8

  compound evaluating each derivative for biofilm dispersion and β‐lactam potentiation capabilities against M. smegmatis. This study identified a compound that improved upon the biofilm dispersion capabilities of the lead compound. Interestingly, a different compound was identified with an increased ability to potentiate a subset of β‐lactam antibiotics. These compounds indicate that biofilm dispersion

  生物膜形成是细菌在抗生素治疗中幸存下来的许多机制之一。已经证明，当结核分枝杆菌在体外存在于生物膜中时，它表现出对抗菌药物的表型抗性。由于药物治疗后结核分枝杆菌的体内存活可能与生物膜样耐药性表达有关，因此可以推测生物膜分散应增加抗生素敏感性并减少当前抗生素治疗方案的持续时间。以前，我们已经确定了能够分散和抑制结核分枝杆菌和耻垢分枝杆菌的2-氨基咪唑（2-AI）化合物体外生物膜。另外，该化合物增强了羧苄青霉素对结核分枝杆菌的活性，并在较小程度上增强了耻垢分枝杆菌的活性。在这里，我们描述了对该化合物的SAR研究，评估了每种衍生物的生物膜分散性和针对耻垢分枝杆菌的β-内酰胺增强能力。这项研究确定了一种可以改善铅化合物的生物膜分散能力的化合物。有趣的是，鉴定出了一种增强β-内酰胺类抗生素亚型能力的化合物。这些化合物表明生物膜的分散和增强能力可能不相关。
• Inhibition and dispersion of Pseudomonas aeruginosa biofilms with reverse amide 2-aminoimidazole oroidin analogues
  作者：Justin J. Richards、T. Eric Ballard、Christian Melander

  DOI：10.1039/b719082d

  日期：——

  The marine alkaloid oroidin along with a small library of reverse amide (RA) 2-aminoimidazoles were synthesized and assayed for anti-biofilm activity against PAO1 and PA14, two strains of the medically relevant γ-proteobacteriumPseudomonas aeruginosa. Analogues that contained a long, linear alkyl chain were more potent inhibitors than the natural product at preventing the formation of PAO1 and PA14 biofilms. The most active compound in the series was also shown to disperse established PAO1 and PA14 biofilms at low micromolar concentrations.

  研究人员合成了海洋生物碱类拟橙皮甙以及一个小型的反向酰胺（RA）2-氨基咪唑库，并对PAO1和PA14这两种与医学相关的γ-绿脓杆菌菌株进行了抗生物膜活性测定。在防止 PAO1 和 PA14 形成生物膜方面，含有长线性烷基链的类似物比天然产物具有更强的抑制作用。该系列中活性最强的化合物还能在低微摩尔浓度下驱散已形成的 PAO1 和 PA14 生物膜。