1-(3-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methoxyphenyl)-1-trimethylsilylethene | 796072-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methoxyphenyl)-1-trimethylsilylethene
• 英文别名: Tert-butyl-[2-methoxy-5-(1-trimethylsilylethenyl)phenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 796072-76-9
• 化学式: C₁₈H₃₂O₂Si₂
• 分子量: 336.622
• InChiKey: DRATVFDFFBQAQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methoxyphenyl)-1-trimethylsilylethene 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到3′-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4′-methoxy-2-bromoacetophenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE-CONTAINING COMPOUNDS WITH ANTI-TUBULIN AND VASCULAR TARGETING ACTIVITY
  [FR] COMPOSES CONTENANT DE L'INDOLE A ACTIVITE ANTI-TUBULINE ET DE CIBLAGE VASCULAIRE

  摘要：

  已发现了取代三甲氧基苯基吲哚配体，这些配体表现出令人印象深刻的细胞毒性，以及抑制微管组装的显著能力。这类化合物以及相关衍生物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外，这些配体中的某些作为前药，很可能被证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物，或具有靶向血管活性，从而选择性地预防和/或破坏非恶性增殖的血管系统。

  公开号：

  WO2004099139A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methoxyacetophenone 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到1-(3-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methoxyphenyl)-1-trimethylsilylethene
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE-CONTAINING COMPOUNDS WITH ANTI-TUBULIN AND VASCULAR TARGETING ACTIVITY
  [FR] COMPOSES CONTENANT DE L'INDOLE A ACTIVITE ANTI-TUBULINE ET DE CIBLAGE VASCULAIRE

  摘要：

  已发现了取代三甲氧基苯基吲哚配体，这些配体表现出令人印象深刻的细胞毒性，以及抑制微管组装的显著能力。这类化合物以及相关衍生物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外，这些配体中的某些作为前药，很可能被证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物，或具有靶向血管活性，从而选择性地预防和/或破坏非恶性增殖的血管系统。

  公开号：

  WO2004099139A1